BOCOUTURE i trudnoća
Aktivna supstanca: Botulinum toksin tip A
Prašak za rastvor za injekciju; 100jedinica; bočica staklena, 1x100jedinica
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne treba koristiti tokom trudnoće osim ako lekar proceni da je neophodnost i potencijalna korist opravdana.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne treba koristiti tokom trudnoće osim ako lekar proceni da je neophodnost i potencijalna korist opravdana. Upotreba se ne preporučuje tokom dojenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na botulinski neurotoksin tip A ili bilo koji drugi sastojak leka, opšti poremećaj mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eaton-ov sindrom), infekcija ili zapaljenje na mestu primene leka, stariji od 65 godina, deca i adolescenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Moguća pojava neželjenih efekata zbog pogrešne primene, uključujući privremenu paralizu okolnih mišićnih grupa i širenje toksina na udaljena mesta. Potrebno je obratiti pažnju na simptome otežanog disanja, gutanja ili govora, alergijske reakcije, i konsultovati lekara pre primene ako postoje poremećaji krvarenja, slabost mišića, neuromuskularne bolesti ili prethodni problemi sa botulinskim toksinom. Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće i dojenja osim ako lekar ne proceni da je neophodno.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku BOCOUTURE u trudnoći
BOCOUTURE je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.