Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Bisoprolol treba koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da je odnos koristi i rizika prihvatljiv.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Bisoprolol treba koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da je odnos koristi i rizika prihvatljiv. Beta blokatori mogu smanjiti protok krvi kroz posteljicu i uticati na razvoj ploda. Novorođenče treba pratiti zbog mogućih simptoma niske koncentracije šećera u krvi i usporenog pulsa.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bisoprolol ili pomoćne supstance, akutna srčana insuficijencija ili dekompenzacija koja zahteva intravensku terapiju, kardiogeni šok, teški poremećaji srčanog ritma (AV blok II ili III stepena bez pejsmejkera), sindrom bolesnog sinusnog čvora, sinoatrijalni blok, izrazito usporen srčani ritam (puls <50/min), izrazito nizak krvni pritisak (sistolni <90 mmHg), teška bronhijalna astma, teška okluzivna bolest perifernih arterija, Raynaud-ov sindrom, nelečeni feohromocitom, metabolička acidoza.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa dijabetesom sa varirajućim šećerom, na strogim dijetama, sa problemima jetre ili bubrega, na terapiji desenzitizacije, sa blagim AV blokom I stepena, poremećajima srčanog ritma, Prinzmetalovom anginom, oboljenjima krvnih sudova, psorijazom, tireotoksikozom, hroničnom bolešću pluća ili blažom astmom treba da se konsultuju sa lekarom. Terapija beta blokatorima treba se postepeno prekidati. Upotreba može dati lažno pozitivne doping testove. Obavestiti anesteziologa o terapiji pre operacije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Bisoprolol PharmaS u trudnoći
Bisoprolol PharmaS je lek koji sadrži aktivnu supstancu bisoprolol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.