← Nazad na lek Bisoprolol Atb

Bisoprolol Atb i trudnoća

Aktivna supstanca: Bisoprolol

Film tableta; 10mg; blister, 3x10kom

Na recept

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Tokom trudnoće lek se koristi samo ako lekar proceni da je odnos koristi i rizika povoljan.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Tokom trudnoće lek se koristi samo ako lekar proceni da je odnos koristi i rizika povoljan. Beta-blokatori mogu smanjiti protok krvi kroz posteljicu i uticati na razvoj ploda. Novorođenče treba pažljivo pratiti posle porođaja zbog mogućih simptoma sniženog šećera u krvi i usporenog pulsa.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na bisoprolol ili pomoćne supstance, akutna srčana slabost, kardiogeni šok, AV blok drugog ili trećeg stepena bez pejsmejkera, sindrom bolesnog sinusnog čvora, sinoatrijalni blok, izrazito usporen rad srca (puls <50/min), izrazito nizak krvni pritisak (sistolni <90 mmHg), teška bronhijalna astma, periferna arterijska okluzivna bolest u poodmaklom stadijumu, Raynaud-ov sindrom, nelečeni feohromocitom, metabolička acidoza.

Upozorenja i mere opreza

Pažljivo koristiti kod dijabetesa sa varirajućim nivoima šećera, tokom strogog posta ili dijete, terapije desenzitizacije, blagog AV bloka I stepena, poremećaja srčanog ritma, Prinzmetalove angine, oboljenja krvnih sudova sa smanjenim protokom krvi u ekstremitetima, psorijaze, tireotoksikoze, i kod pacijenata sa feohromocitom nakon alfa blokatora. Informisati anesteziologa o terapiji beta-blokatorima pre operacije. Kod astme i hroničnih opstruktivnih bolesti pluća preporučena prateća terapija bronhodilatatorima.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Bisoprolol Atb u trudnoći

Bisoprolol Atb je lek koji sadrži aktivnu supstancu bisoprolol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.