Betadine Rp – 7.5g/100mL, boca plastična, 1x1000mL · ID 7156171 i trudnoća
Da li se Betadine Rp sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Povidon
Rastvor za kožu; 7.5g/100mL; boca plastična, 1x1000mL
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na povidon-jod ili pomoćne supstance, dermatitis herpetiformis – Duhring, hipertireoidizam ili drugi poremećaji funkcije štitaste žlezde, primena pre i nakon terapije radioaktivnim jodom, novorođenčad sa malom telesnom masom (<1500 g).
Upozorenja i mere opreza
Izbegavati redovnu ili produženu primenu kod pacijenata sa oboljenjima štitaste žlezde, na terapiji litijumom, i kod bubrežne insuficijencije. Moguća prolazna promena boje kože na mestu primene. Izbegavati primenu kod starijih pacijenata, osoba sklonih hipertireoidizmu, duže od 5 dana ili na velikim površinama kože, kao i kod gušavosti sa nodusima. Potrebno praćenje funkcije štitaste žlezde kod dece do 6 meseci. Ne dozvoliti oralni unos leka kod odojčadi.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Betadine Rp u trudnoći
Betadine Rp je lek koji sadrži aktivnu supstancu povidon. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.