Berlithion 600 ED – 600mg/24mL, ampula, 5x24mL · ID 0089112 i trudnoća

Da li se Berlithion 600 ED sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Tioktinska kiselina

Koncentrat za rastvor za infuziju; 600mg/24mL; ampula, 5x24mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

U skladu sa opštim principima farmakoterapije, lekove treba koristiti tokom trudnoće i dojenja tek nakon pažljive procene rizika i koristi.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

U skladu sa opštim principima farmakoterapije, lekove treba koristiti tokom trudnoće i dojenja tek nakon pažljive procene rizika i koristi.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na tioktinsku kiselinu ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije, uključujući životno ugrožavajući šok. Pacijenti sa određenim genotipom humanog leukocitarnog antigena su podložniji autoimunom insulinskom sindromu. Potrebna je pažljiva kontrola koncentracije šećera u krvi kod pacijenata koji koriste insulin ili oralne antidijabetike. Redovno konzumiranje alkohola može umanjiti uspeh terapije. Lek treba koristiti pod nadzorom lekara.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Berlithion 600 ED u trudnoći

Berlithion 600 ED je lek koji sadrži aktivnu supstancu tioktinska kiselina. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.