LekZa.com
← Nazad na početnu

Baralgetas

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Baralgetas

Pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum

Tableta, 5 mg/0,1 mg/500 mg

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Baralgetas

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Jaki akutni bolovi usled spazma glatkih mišića (gastrointestinalni trakt, bilijarne i renalne kolike), spazmoanalgetik u ginekološkoj hirurgiji, spastična dismenoreja.

Doziranje

Za odrasle, jedna do dve tablete oralno, ponoviti nakon 6 sati. Maksimalna dnevna doza je 6 tableta. Samo kratkotrajna primena.

Kontraindikacije

Alergija na aktivne ili pomoćne supstance, alergija na pirazolone ili pirazolidine, astma uzrokovana analgeticima, poremećaj funkcije koštane srži, akutna intermitentna hepatična porfirija, urođeni nedostatak enzima glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze, aktivni peptički ulkus, teško oboljenje jetre i bubrega, paralitički ileus, mlađi od 18 godina, trudnoća i dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Ne preporučuje se kod anemije, visokog krvnog pritiska, srčane insuficijencije, nedavnog infarkta miokarda, zadržavanja tečnosti, uvećane prostate, glaukoma, mehaničke opstrukcije creva, cistične fibroze, pojačane funkcije štitaste žlezde, zapaljenja jednjaka, i kod pacijenata sa rizikom od hipotenzije. Moguće teške alergijske reakcije, agranulocitoza, pancitopenija, teške kožne reakcije. Ne koristiti sa alkoholom. Pratiti krvnu sliku tokom terapije.

Interakcije

Interakcije sa acetilsalicilnom kiselinom, oralnim antidijabeticima, drugim analgeticima, oralnim antikoagulansima, klopidogrelom, kortikosteroidima, lekovima za visok krvni pritisak, lekovima za poremećaje srčanog ritma, antibioticima (sulfonamidi, ofloksacin), psihijatrijskim lekovima (hlorpromazin, litijum), bupropionom, ciklosporinom, metotreksatom i diureticima.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u trudnoći i dojenju.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju agranulocitozu, pancitopeniju, anafilaktički šok, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), suva usta, zatvor, osip, koprivnjaču, napad astme, konjunktivitis, poremećaje vida, akutno pogoršanje funkcije bubrega, alergijski rinitis, nosne polipe, ubrzan rad srca, poremećaje hematopoeze, pad krvnog pritiska, infarkt miokarda povezan sa alergijskom reakcijom, aplastičnu anemiju i zapaljenje bubrega.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-01639-16-001 od 09.03.2017.
Proizvođač
UNION-MEDIC D.O.O. NOVI SAD, Pančevačka bb, Zrenjanin, Republika Srbija
Nosilac dozvole
UNION-MEDIC D.O.O. NOVI SAD, Arhimandrita Jovana Rajića 2, Novi Sad

Informacije o leku Baralgetas

Baralgetas je lek koji sadrži aktivnu supstancu pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum. Dostupan je u obliku tableta, 5 mg/0,1 mg/500 mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Baralgetas.