Rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 2x5000mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ako ste trudni ili dojite treba da koristite ovaj lek samo ako Vaš lekar smatra da je to apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ako ste trudni ili dojite treba da koristite ovaj lek samo ako Vaš lekar smatra da je to apsolutno neophodno.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primenjivati ako je nivo kalijuma ili kalcijuma u krvi veoma nizak, kod metaboličke laktatne acidoze, promena u abdominalnoj regiji (povrede, opekotine, zapaljenje peritoneuma, kile, tumori), inflamatornih bolesti creva, intestinalne opstrukcije, bolesti pluća (naročito zapaljenje pluća), trovanja krvi bakterijama, visokog nivoa masnoće u krvi, akumulacije uremijskih toksina koja se ne može eliminisati dijalizom, teške neuhranjenosti i gubitka telesne mase.
Upozorenja i mere opreza
Rastvor ne sme da se koristi za intravensku infuziju. Obavestite lekara ako imate preaktivnu paratireoidnu žlezdu, niske nivoe kalcijuma, gubitak elektrolita, policistične bubrege, zapaljenje peritoneuma, abdominalni bol, distenziju ili povraćanje. Peritonealna dijaliza može dovesti do gubitka proteina, amino kiselina i vitamina rastvorljivih u vodi. Stariji pacijenti treba da se prate zbog povećane incidencije kile. Glukoza u rastvoru zahteva opreznu upotrebu i kontrolu.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma u trudnoći
Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma je lek koji sadrži aktivnu supstancu kalcijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, magnezijum-hlorid, glukoza. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.