LekZa.com
← Nazad na početnu

Bactrim Roche

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Bactrim Roche

Sulfametoksazol, trimetoprim

Koncentrat za rastvor za infuziju, 400 mg/5 mL sulfametoksazol + 80 mg/5 mL trimetoprim

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Bactrim Roche

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije gornjih i donjih disajnih puteva i uha (akutne egzarcerbacije hroničnog bronhitisa, bronhiektazije, pneumonija uključujući Pneumocystis carinii, sinuzitis, otitis media), infekcije mokraćnih puteva i genitalnih organa (akutna i hronična cistitis, pijelonefritis, uretritis, prostatitis), infekcije creva i stomaka (prolivi, kolera, tifus, paratifus), akutna bruceloza, septikemija, micetoma (osim eumicetoma), južnoamerička blastomikoza, osteomijelitis kao lek poslednje terapijske linije.

Doziranje

Za odrasle i decu stariju od 12 godina: 2 ampule (10 mL) dva puta dnevno nakon razblaživanja; za teže slučajeve do 3 ampule (15 mL) dva puta dnevno. Za decu mlađu od 12 godina: 6 mg trimetoprima i 30 mg sulfametoksazola po kg telesne mase dnevno, podeljeno u dve doze. Specifične doze za Pneumocystis carinii pneumoniju i nokardiozu. Doziranje prilagođavati kod bubrežne insuficijencije i starijih pacijenata. Maksimalno trajanje parenteralne primene do 5 dana standardne doze.

Kontraindikacije

Alergija na sulfametoksazol, trimetoprim ili pomoćne supstance; izraženo oštećenje parenhima jetre; teška bubrežna insuficijencija kada se ne mogu pratiti koncentracije leka u plazmi; megaloblastna anemija usled nedostatka folata; prevremeno rođene bebe i odojčad do 6 nedelja života; poslednji trimestra trudnoće; istovremena primena sa dofetilidom.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju na alergije, bronhijalnu astmu, stariju životnu dob, oštećenje bubrega i jetre, nedostatak enzima G6PD, hemoglobinopatije, poremećaje krvi, porfiriju, spori acetilatorni status, trudnoću i dojenje, interakcije sa drugim lekovima (npr. metotreksat, oralni kontraceptivi). Moguća pojava pseudomembranoznog kolitisa, potreban unos tečnosti, kontrola krvne slike i funkcije bubrega kod dugotrajne primene. Moguća superinfekcija gljivicama i neosetljivim mikroorganizmima.

Interakcije

Interakcije sa dofetilidom (kontraindikacija), amantadinom, memantinom, paklitakselom, antikoagulansima (varfarin, acenokumarol, fenprokumon), amjodaronom, dapsonom, lekovima za dijabetes (repaglinid, roziglitazon, pioglitazon, derivati sulfoniluree), fenitoinom, digoksinom, klozapinom, diureticima (posebno tiazidi), metotreksatom, tricikličnim antidepresivima, pirimetaminom, zidovudinom, azatioprinom, merkaptopurinom, inhibitorima ACE i blokatorima receptora angiotenzina. Može smanjiti efikasnost oralnih kontraceptiva.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba u trudnoći osim ako je neophodno. Trimetoprim i sulfametoksazol prolaze placentu i mogu uticati na metabolizam folne kiseline fetusa. Tokom lečenja preporučuje se dodatak folne kiseline (5 mg dnevno). Ne koristiti u poslednjem trimestru zbog rizika od kernikterusa kod novorođenčeta.

Neželjena dejstva

Veoma česta: povećanje kalijuma u krvi, smanjenje natrijuma, hipoglikemija, groznica, osip, svrabež, mučnina, gubitak apetita, dijareja, makulopapularni osip. Česta: mučnina, osip, povišene transaminaze, holestatska žutica. Povremena: bol u venama, zapaljenje vena, stomatitis, glositis, hiponatremija. Retka: leukopenija, trombocitopenija, pankreatitis, pneumonitis, Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, rabdomioliza, intersticijalni nefritis. Veoma retka: agranulocitoza, anemija, methemoglobinemija, psihoza, neuropatija, aseptični meningitis, ataksija, konvulzije, vertigo, tinitus, hepatitis, fotosenzitivnost.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sulfametoksazol, trimetoprim.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-01945-16-001 od 28.02.2017.
Proizvođač
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Grenzacherstrasse 124, Bazel, Švajcarska
Nosilac dozvole
ROCHE D.O.O. BEOGRAD, Milutina Milankovića 11a, Beograd

Informacije o leku Bactrim Roche

Bactrim Roche je lek koji sadrži aktivnu supstancu sulfametoksazol, trimetoprim. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju, 400 mg/5 mL sulfametoksazol + 80 mg/5 mL trimetoprim.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bactrim Roche.