Atriance
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Atriance
Nelarabin5 mg/mL, rastvor za infuziju
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Atriance
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje akutne limfoblastne leukemije T-ćelija i limfoblastnog limfoma T-ćelija kod pacijenata sa relapsom ili izostankom odgovora na prethodne režime hemioterapije.
Doziranje
Odrasli i adolescenti (16 godina i stariji): 1500 mg/m2 intravenska infuzija tokom dva časa, 1., 3. i 5. dana, ponavljanje na svakih 21 dan. Deca i adolescenti (21 godinu i mlađi): 650 mg/m2 intravenska infuzija tokom jednog časa, tokom 5 uzastopnih dana, ponavljanje na svakih 21 dan. Doza se prilagođava prema kliničkom stanju i toksičnosti.
Kontraindikacije
Preosetljivost na nelarabin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Prijavljivana su teška neurološka neželjena dejstva uključuju izmenjena mentalna stanja, konvulzije, perifernu neuropatiju i demijelinizaciju. Potreban je oprez kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega ili jetre. Ne preporučuje se istovremena primena sa inhibitorima adenozin deaminaze. Vakcinacija živim vakcinama se ne preporučuje. Tokom terapije i najmanje tri meseca nakon prestanka terapije preporučuje se korišćenje efektivnih metoda kontracepcije. Dojenje se mora prekinuti tokom terapije.
Interakcije
Ne preporučuje se istovremena primena nelarabina i inhibitora adenozin deaminaze, poput pentostatina, zbog moguće smanjene efikasnosti i promenjenog profila neželjenih dejstava.
Trudnoća i dojenje
Primena nelarabina kod trudnica se ne preporučuje zbog mogućeg rizika od malformacija i toksičnosti. Ne sme se primenjivati tokom trudnoće osim ako nije izričito neophodno.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju infekcije, neurološke poremećaje (periferna neuropatija, konvulzije), hematološke poremećaje (neutropenija, trombocitopenija, anemija), gastrointestinalne tegobe (mučnina, povraćanje, dijareja), umor, glavobolju, vrtoglavicu i edeme. Retka neželjena dejstva uključuju rabdomiolizu. Neurotoksičnost može biti teška i ograničava dozu.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Atriance
Atriance je lek koji sadrži aktivnu supstancu nelarabin. Dostupan je u obliku 5 mg/mL, rastvor za infuziju.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Atriance.