Artromed – 200mg, blister, 10x10kom · JKL 1169570

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Artromed

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Oksaceprol

Film tableta; 200mg; blister, 10x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.753,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Artromed

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Degenerativna oboljenja zglobova kolena i kuka (osteoartritis) sa zapaljenjem i bolom, kod pacijenata koji ne podnose ili imaju kontraindikacije za konvencionalne nesteroidne antiinflamatorne lekove.

Doziranje

Uobičajena doza je 1 film tableta od 200 mg tri puta dnevno (ukupno 600 mg dnevno). Lekar može povećati dozu na 2 tablete tri puta dnevno (ukupno 1200 mg dnevno). Tabletu popiti celu, bez žvakanja, sa dovoljnom količinom tečnosti pre obroka. Trajanje terapije individualno.

Kontraindikacije

Alergija na oksaceprol ili pomoćne supstance, preosetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL (diklofenak, ibuprofen), teško srčano oboljenje, teška slabost bubrega, starost mlađa od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Obavestite lekara o drugim lekovima koje uzimate, naročito antikoagulantnu terapiju antagonistima vitamina K. Redovno kontrolisati protrombinsko vreme. Ne preporučuje se trudnicama osim ako lekar ne smatra neophodnim. Nije poznato da li se izlučuje u majčino mleko, pa se ne preporučuje tokom dojenja. Sadrži boju Sunset Yellow (E110) koja može izazvati alergijske reakcije.

Interakcije

Moguća interakcija sa antikoagulantima antagonistima vitamina K, što zahteva redovnu kontrolu protrombinskog vremena.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra da je neophodna.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju mučninu, gubitak apetita, bol u želucu, proliv, alergijske reakcije, glavobolju, vrtoglavicu, vaskulitis, crvenilo, svrab, osip, koprivnjaču, gubitak kose, bol u zglobovima. Moguće oticanje lica i jezika (Quincke-ov edem). Moguće pogoršanje astme ili hronične opstruktivne bolesti pluća kod osetljivih osoba.

Isti naziv leka