Arixtra – 2.5mg/0.5mL, napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL · JKL 0062420
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Arixtra
Rastvor za injekciju; 2.5mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Arixtra
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Sprečavanje stvaranja krvnih ugrušaka u krvnim sudovima nogu ili pluća nakon ortopedske operacije ili operacije u trbušnoj duplji; sprečavanje stvaranja krvnih ugrušaka tokom i nakon perioda ograničene pokretljivosti usled akutne bolesti; lečenje nekih oblika srčanog udara i teške angine; lečenje površinske venske tromboze.
Doziranje
Preporučena doza je 2,5 mg jednom dnevno, otprilike u isto vreme svakog dana. Kod oboljenja bubrega doza može biti smanjena na 1,5 mg jednom dnevno. Lek se primenjuje supkutano u nabor kože donjeg dela trbuha. Za lečenje nekih oblika srčanog udara prva doza može biti data intravenski od strane medicinskog osoblja.
Kontraindikacije
Alergija na fondaparinuks-natrijum ili pomoćne supstance; prekomerno krvarenje; bakterijska infekcija srca; teško oboljenje bubrega.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju ako je pacijent imao trombocitopeniju izazvanu heparinom, ima povećani rizik od krvarenja (čir na želucu, poremećaj zgrušavanja, nedavno krvarenje u mozgu, nedavna operacija na mozgu, kičmi ili oku), teško oboljenje jetre, oboljenje bubrega, stariji od 75 godina ili telesnu masu manju od 50 kg. Ne preporučuje se za decu mlađu od 17 godina. Sadrži lateks u zaštitnom delu igle, što može izazvati alergijsku reakciju kod osetljivih osoba.
Interakcije
Lekovi koji mogu uticati na dejstvo Arixtra ili na koje Arixtra može uticati, uključujući lekove bez recepta. Preporučuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.
Trudnoća i dojenje
Ne sme se propisivati trudnicama osim ako nije neophodno. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije.
Neželjena dejstva
Teške alergijske reakcije (anafilaksa), krvarenje, anemija, modrice, otoci, mučnina, povraćanje, glavobolja, bolovi, otežano disanje, osip, svrab, povišena telesna temperatura, promene u broju trombocita, povećanje jetrenih enzima, unutrašnje krvarenje, nesvestica, vrtoglavica, zamor, kašalj, bol u nogama ili stomaku, proliv, infekcija rane, promene u koncentraciji bilirubina i kalijuma u krvi.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Arixtra
Arixtra je lek koji sadrži aktivnu supstancu fondaparinuks-natrijum. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 2.5mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Arixtra.