Aranesp – 10mcg/0.4mL, napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL · ID 0069939 i trudnoća
Da li se Aranesp sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Darbepoetin alfa
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mcg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na darbepoetin alfa ili pomoćne supstance; nekontrolisan visok krvni pritisak.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa kontrolisanim visokim krvnim pritiskom, anemijom srpastih ćelija, epileptičnim napadima, konvulzijama, bolestima jetre, alergijom na lateks, hepatitisom C treba da obaveste lekara. Moguća je aplazija crvenih krvnih zrnaca (PRCA). Lek može povećati rizik od srčanih problema, infarkta miokarda, moždanog udara i smrti ako se hemoglobin ne održava između 10 i 12 g/dL. Ozbiljne kožne reakcije kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza su prijavljene. Pacijenti sa kancerom treba da budu oprezni jer lek može negativno uticati na kancer.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Aranesp u trudnoći
Aranesp je lek koji sadrži aktivnu supstancu darbepoetin alfa. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.