LekZa.comBETA

Aramlessa – 10mg+10mg, blister, 3x10kom · ID 1103983 i trudnoća

Da li se Aramlessa sme koristiti tokom trudnoće?

Aktivna supstanca: Perindopril, amlodipin

Tableta; 10mg+10mg; blister, 3x10kom

Na recept

Primena leka tokom trudnoće

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek Aramlessa se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati ako ste trudni duže od 3 meseca, zato što u tom stadijumu trudnoće može ozbiljno da naškodi bebi.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek Aramlessa se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati ako ste trudni duže od 3 meseca, zato što u tom stadijumu trudnoće može ozbiljno da naškodi bebi.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na perindopril, amlodipin, druge ACE inhibitore ili antagoniste kalcijuma; trudnoća preko 3 meseca; angioedem u anamnezi; dijabetes ili oštećenje bubrega uz terapiju aliskirenom; suženje aortnog zaliska; kardiogeni šok; nizak krvni pritisak; srčana slabost nakon infarkta; dijaliza; stenoza bubrežne arterije; terapija sakubitrilom/valsartanom.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o stanjima kao što su hipertrofična kardiomiopatija, srčana slabost, hipertenzivna kriza, problemi sa jetrom ili bubrezima, primarni aldosteronizam, kolagenske vaskularne bolesti, dijabetes, režim ishrane sa ograničenim unosom soli, stariji životni vek, i uzimanje određenih lekova. Poseban oprez kod pripadnika crne rase zbog rizika od angioedema i manje efikasnosti leka. Angioedem može nastati bilo kada tokom terapije i zahteva hitnu medicinsku pomoć.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Aramlessa u trudnoći

Aramlessa je lek koji sadrži aktivnu supstancu perindopril, amlodipin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.