Aramlessa – 10mg+5mg, blister, 3x10mg · JKL 1103982

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Aramlessa

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Perindopril Amlodipin

Tableta; 10mg+5mg; blister, 3x10mg

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

570,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Aramlessa

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija visokog krvnog pritiska (hipertenzije) i/ili terapija stabilne koronarne arterijske bolesti.

Doziranje

Obično jedna tableta dnevno, ujutru pre obroka. Doza se određuje individualno od strane lekara. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata.

Kontraindikacije

Alergija na perindopril, amlodipin, druge ACE inhibitore ili antagoniste kalcijuma, trudnoća preko 3 meseca, angioedem, dijabetes ili oštećenje bubrega uz terapiju aliskirenom, suženje aortnog zaliska, kardiogeni šok, nizak krvni pritisak, srčana slabost nakon infarkta, dijaliza, stenoza bubrežne arterije, terapija sakubitrilom/valsartanom.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju hipertrofičnu kardiomiopatiju, srčanu slabost, hipertenzivnu krizu, probleme sa jetrom i bubrezima, primenu kod starijih osoba, interakcije sa drugim lekovima, rizik od angioedema, potrebu za obaveštavanjem lekara o trudnoći, anesteziji, dijareji, povraćanju i drugim stanjima.

Interakcije

Interakcije sa litijumom, estramustinom, lekovima koji štede kalijum, diureticima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, lekovima za dijabetes, imunosupresivima, antibioticima, kantarionom, statinima, antiepilepticima, alfa blokatorima, kortikosteroidima, inhibitorima proteaze i drugim.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se u ranoj trudnoći i kontraindikovan je nakon 3 meseca trudnoće zbog rizika za bebu.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju angioedem, bronhospazam, osip, vrtoglavicu, srčane probleme, pankreatitis, edem, glavobolju, mučninu, alergijske reakcije, grčeve u mišićima, umor, promene u laboratorijskim nalazima i druge. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno.

Isti naziv leka