← Nazad na početnu

APTACILIN S

Ampicilin, sulbaktam

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g+1g; bočica staklena, 10x3g

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka APTACILIN S

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije gornjih i donjih disajnih puteva (sinusitis, otitis media, epiglotitis, pneumonija), infekcije mokraćnog sistema (uključujući pijelonefritis), infekcije organa trbuha (peritonitis, holecistitis, endometritis, pelvički celulitis), sepsa, infekcije kože i mekih tkiva, infekcije kostiju i zglobova, polno prenosive bolesti (gonoreja), prevencija infekcija kod abdominalnih i karličnih hirurških intervencija.

Doziranje

Odrasli: 1,5 g do 12 g dnevno u podeljenim dozama svakih 6 do 8 sati, ukupna doza sulbaktama ne sme preći 4 g dnevno. Deca: 150 mg/kg/dan (50 mg/kg/dan sulbaktam i 100 mg/kg/dan ampicilin) u podeljenim dozama svakih 6-8 sati. Novorođenčad i prevremeno rođena deca: 75 mg/kg/dan u podeljenim dozama svakih 12 sati. Doziranje se prilagođava funkciji bubrega. Lečenje traje obično 5 do 14 dana.

Kontraindikacije

Alergija na ampicilin, sulbaktam, penicilinske ili druge beta-laktamske antibiotike; teške anafilaktičke reakcije na betalaktame; oštećenje funkcije jetre nakon primene ampicilina; alergija na lidokain-hlorid; intramuskularna primena kontraindikovana kod dece mlađe od 2 godine.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju kod pacijenata sa alergijama na peniciline ili cefalosporine, problemima sa jetrom, mononukleozom ili limfatičkom leukemijom. Pratiti funkciju bubrega, jetre i hematopoetskog sistema tokom lečenja. Prekinuti terapiju u slučaju ozbiljnih kožnih ili alergijskih reakcija. Ne koristiti za lečenje virusne mononukleoze. Moguća pojava teškog proliva i superinfekcija. Ne uzimati lekove protiv proliva bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Alopurinol i probenecid mogu povećati rizik od osipa. Interakcije sa aminoglikozidnim antibioticima, lekovima protiv krvnih ugrušaka, hloramfenikolom, eritromicinom, sulfonamidima, tetraciklinima i metotreksatom. Ampicilin/sulbaktam može dati lažno pozitivne rezultate na šećer u urinu i uticati na hormone kod trudnica.

Trudnoća i dojenje

Nedostatak podataka o bezbednosti primene u trudnoći. Lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene.

Neželjena dejstva

Teške: anafilaktičke reakcije, teški proliv, teške kožne reakcije (Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza), upala bubrega. Česte: anemija, trombocitopenija, eozinofilija, zapaljenje vene, proliv, povišeni enzimi jetre, bol na mestu injekcije. Manje česte: leukopenija, glavobolja, povraćanje, osip, svrab, umor. Retke: mučnina, oticanje jezika, bol u trbuhu. Nepoznate: hemolitička anemija, anafilaktoidne reakcije, napadi, vrtoglavica, pospanost, otežano disanje, enterokolitis, promene na koži, poremećaji jetre, angioedem.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ampicilin, sulbaktam.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0021359
EAN
8607000211683
Šifra proizvoda
488850
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000462019 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
MITIM S.R.L. - Italija
Nosilac dozvole
LICENTIS DOO BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku APTACILIN S

APTACILIN S je lek koji sadrži aktivnu supstancu ampicilin, sulbaktam. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g+1g; bočica staklena, 10x3g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek APTACILIN S.