APRIXA – 20mg, blister, 3x10kom · JKL 1058102
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek APRIXA
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Tableta; 20mg; blister, 3x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 2/2025 od 5. 1. 2025.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka APRIXA
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Alergijski rinitis (kijanje, svrab, sekrecija i začepljen nos, crvenilo i suzenje očiju) i koprivnjača (urtikarija).
Doziranje
Preporučena doza za odrasle i adolescente od 12 godina i više je jedna tableta od 20 mg dnevno, uzeta jedan sat pre ili dva sata posle hrane ili voćnog soka.
Kontraindikacije
Preosetljivost na bilastin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristiti kod dece mlađe od 12 godina.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod osoba sa alergijom na bilastin ili pomoćne supstance. Posavetovati se sa lekarom ako postoji umereno ili teško oštećenje bubrega i ako se koriste drugi lekovi. Ne davati deci mlađoj od 12 godina. Ne uzimati sa hranom ili voćnim sokovima, naročito sokom od grejpfruta. Oprez pri upravljanju vozilima i mašinama jer odgovor može biti individualan.
Interakcije
Interakcije sa ketokonazolom, eritromicinom, diltiazemom, ciklosporinom, ritonavirom i rifampicinom. Ne uzimati sa hranom ili voćnim sokovima jer se smanjuje dejstvo bilastina.
Trudnoća i dojenje
Nema ili ima ograničene podatke o primeni bilastina u trudnoći i dojenju. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva kod odraslih: glavobolja, pospanost. Povremena neželjena dejstva uključuju abnormalnosti EKG-a, promene funkcije jetre, vrtoglavicu, bol u želucu, umor, povećan apetit, nepravilne otkucaje srca, mučninu, anksioznost, suvu sluzokožu nosa, proliv, gastritis, dispneju, suva usta, svrab, groznicu na usnama, tinitus, poremećaje spavanja, promene funkcije bubrega i povišene masnoće u krvi. Nepoznata učestalost: palpitacije, tahikardija, povraćanje. Kod dece česta neželjena dejstva su rinitis, alergijski konjunktivitis, glavobolja i bol u stomaku; povremena neželjena dejstva uključuju iritaciju oka, vrtoglavicu, gubitak svesti, proliv, mučninu, oticanje usana, ekcem, koprivnjaču i umor.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka APRIXA
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu bilastin.
Actine
tableta; 20mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: PHARMADOX HEALTHCARE LTD. - Malta
Actine
tableta; 20mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: PHARMADOX HEALTHCARE LTD. - Malta
ALERGOFEN
tableta; 20mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
APRIXA
tableta; 20mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: SANECA PHARMACEUTICALS A.S. - Slovačka
Nixar
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija u saradnji sa FAES FARMA, S.A., Španija
Nixar
oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija u saradnji sa FAES FARMA, S.A., Španija
Nixar
tableta; 20mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: MENARINI-VON HEYDEN GMBH - Nemačka u saradnji sa FAES FARMA, S.A., Španija
Nixar OTC
tableta; 20mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: MENARINI-VON HEYDEN GMBH - Nemačka u saradnji sa FAES FARMA, S.A., Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku APRIXA
APRIXA je lek koji sadrži aktivnu supstancu bilastin. Dostupan je u obliku tableta; 20mg; blister, 3x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek APRIXA.