Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka, savetuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka, savetuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na amoksicilin, peniciline ili pomoćne supstance leka; alergijska reakcija na beta-laktamske antibiotike (cefalosporini, karbapenemi, monobaktami).
Upozorenja i mere opreza
Prestanite sa uzimanjem i obratite se lekaru ako se jave teške alergijske reakcije (otežano disanje, oticanje lica, osip sa ljuštenjem). Posebna pažnja kod mononukleoze, konvulzija, atopijske konstitucije, oštećene funkcije bubrega i nepravilnog mokrenja. Moguće pogoršanje postojećih stanja, teški kožni i alergijski poremećaji, pseudomembranozni kolitis. Lek može uticati na rezultate nekih laboratorijskih analiza.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Amoksicilin HF u trudnoći
Amoksicilin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu amoksicilin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.