Aminoven infant 10% – 7.5g/L+13g/L+8g/L+3.12g/L+3.75g/L+9.3g/L+9.71g/L+9g/L+4.4g/L+12g/L+4.15g/L+4.76g/L+… · JKL 0174015
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Aminoven infant 10%
Rastvor za infuziju; 7.5g/L+13g/L+8g/L+3.12g/L+3.75g/L+9.3g/L+9.71g/L+9g/L+4.4g/L+12g/L+4.15g/L+4.76g/L+7.67g/L+5.176g/L+2.01g/L+0.77g/L+2.62g/L+0.4g/L; boca staklena, 10x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Aminoven infant 10%
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Delimična i totalna parenteralna ishrana kod odojčadi (novorođenčadi rođene na vreme i pre vremena) i male dece.
Doziranje
Maksimalna brzina infuzije: do 0,1 g aminokiselina/kg telesne mase/sat (1,0 mL/kg/sat). Maksimalna dnevna doza: do 1 godine 1,5-2,5 g/kg, 2-5 godina 1,5 g/kg, 6-14 godina 1,0 g/kg. Primena kontinuirana intravenska infuzija putem centralne vene dok je parenteralna ishrana neophodna.
Kontraindikacije
Poremećaj metabolizma aminokiselina, metabolička acidoza, hiperhidratacija, hipokalemija, šok.
Upozorenja i mere opreza
Pacijentima sa oštećenjem funkcije jetre ili bubrega prilagoditi dozu. Pratiti laboratorijske parametre: urea-nitrogen, amonijak, elektrolite, glukozu, trigliceride, acido-baznu ravnotežu, enzime jetre i serumsku osmolalnost. Proveravati mesto primene zbog rizika od tromboflebitisa. Kod dece ispod 2 godine zaštititi rastvor od svetlosti tokom infuzije. Ne mešati sa drugim lekovima zbog rizika od mikrobiološke kontaminacije i inkompatibilnosti. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja.
Interakcije
Ne mešati sa drugim lekovima zbog povećanog rizika od mikrobiološke kontaminacije i inkompatibilnosti. Moguće dodavanje ugljenih hidrata, emulzija lipida, elektrolita, vitamina i elemenata u tragovima uz pažljivo mešanje i higijenske uslove.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Prebrza infuzija može dovesti do poremećaja ravnoteže aminokiselina. Na mestu primene mogu se javiti bol ili osetljivost vene i tromboza vene.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Aminoven infant 10%
Aminoven infant 10% je lek koji sadrži aktivnu supstancu arginin, leucin, izoleucin, metionin, fenilalanin, alanin, prolin, valin, treonin, lizin, glicin, histidin, serin, tirozin, triptofan, acetilcistein, jabučna kiselina, taurin. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 7.5g/L+13g/L+8g/L+3.12g/L+3.75g/L+9.3g/L+9.71g/L+9g/L+4.4g/L+12g/L+4.15g/L+4.76g/L+7.67g/L+5.176g/L+2.01g/L+0.77g/L+2.62g/L+0.4g/L; boca staklena, 10x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Aminoven infant 10%.