← Nazad na početnu

Aminoven infant 10%

Arginin, leucin, izoleucin, metionin, fenilalanin, alanin, prolin, valin, treonin, lizin, glicin, histidin, serin, tirozin, triptofan, acetilcistein, jabučna kiselina, taurin

Rastvor za infuziju; 7.5g/L+13g/L+8g/L+3.12g/L+3.75g/L+9.3g/L+9.71g/L+9g/L+4.4g/L+12g/L+4.15g/L+4.76g/L+7.67g/L+5.176g/L+2.01g/L+0.77g/L+2.62g/L+0.4g/L; boca staklena, 10x100mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Aminoven infant 10%

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Delimična i totalna parenteralna ishrana kod odojčadi (novorođenčadi rođene na vreme i pre vremena) i male dece.

Doziranje

Maksimalna brzina infuzije: do 0,1 g aminokiselina/kg telesne mase/sat (1,0 mL/kg/sat). Maksimalna dnevna doza: do 1 godine 1,5-2,5 g/kg, 2-5 godina 1,5 g/kg, 6-14 godina 1,0 g/kg. Primena kontinuirana intravenska infuzija putem centralne vene dok je parenteralna ishrana neophodna.

Kontraindikacije

Poremećaj metabolizma aminokiselina, metabolička acidoza, hiperhidratacija, hipokalemija, šok.

Upozorenja i mere opreza

Pacijentima sa oštećenjem funkcije jetre ili bubrega prilagoditi dozu. Pratiti laboratorijske parametre: urea-nitrogen, amonijak, elektrolite, glukozu, trigliceride, acido-baznu ravnotežu, enzime jetre i serumsku osmolalnost. Proveravati mesto primene zbog rizika od tromboflebitisa. Kod dece ispod 2 godine zaštititi rastvor od svetlosti tokom infuzije. Ne mešati sa drugim lekovima zbog rizika od mikrobiološke kontaminacije i inkompatibilnosti. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja.

Interakcije

Ne mešati sa drugim lekovima zbog povećanog rizika od mikrobiološke kontaminacije i inkompatibilnosti. Moguće dodavanje ugljenih hidrata, emulzija lipida, elektrolita, vitamina i elemenata u tragovima uz pažljivo mešanje i higijenske uslove.

Neželjena dejstva

Prebrza infuzija može dovesti do poremećaja ravnoteže aminokiselina. Na mestu primene mogu se javiti bol ili osetljivost vene i tromboza vene.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0174015
EAN
8606108708569
Šifra proizvoda
487149
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454517 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Nosilac dozvole
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Aminoven infant 10%

Aminoven infant 10% je lek koji sadrži aktivnu supstancu arginin, leucin, izoleucin, metionin, fenilalanin, alanin, prolin, valin, treonin, lizin, glicin, histidin, serin, tirozin, triptofan, acetilcistein, jabučna kiselina, taurin. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 7.5g/L+13g/L+8g/L+3.12g/L+3.75g/L+9.3g/L+9.71g/L+9g/L+4.4g/L+12g/L+4.15g/L+4.76g/L+7.67g/L+5.176g/L+2.01g/L+0.77g/L+2.62g/L+0.4g/L; boca staklena, 10x100mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Aminoven infant 10%.