AmBisome
Amfotericin B
Prašak za koncentrat za disperziju za infuziju; 50mg; bočica staklena, 10x50mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka AmBisome
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Sistemske mikotske infekcije (kriptokokoze, blastomikoze, kandidijaze, kokcidioidomikoze, aspergiloze, histoplazmoze, mukormikoze), groznica nepoznatog porekla kod neutropenije, visceralna lajšmanijaza kod imunokompetentnih i imunokompromitovanih pacijenata.
Doziranje
Za sistemske gljivične infekcije: 1-3 mg/kg/dan, za mukormikozu 5 mg/kg/dan, za groznicu nepoznatog porekla kod neutropenije 1-3 mg/kg/dan, za visceralnu lajšmanijazu 1-1,5 mg/kg/dan tokom 21 dan ili 3 mg/kg/dan tokom 10 dana. Doziranje kod dece isto kao kod odraslih, ne preporučuje se kod beba mlađih od 1 meseca.
Kontraindikacije
Alergija na amfotericin B ili pomoćne supstance leka, prethodne ozbiljne alergijske reakcije na AmBisome (anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije).
Upozorenja i mere opreza
Pratiti funkciju bubrega i elektrolita, posebno kod uzimanja drugih lekova koji mogu oštetiti bubrege. Moguće alergijske reakcije tokom infuzije. Ne koristiti kod alergije na soju ili kikiriki. Ne mešati sa fiziološnim rastvorom ili drugim lekovima osim sa rastvorom glukoze. Ne voziti i ne rukovati mašinama tokom terapije.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji oštećuju bubrege (ciklosporin, aminoglikozidi, pentamidin), lekovima koji smanjuju kalijum u krvi (kortikosteroidi, diuretici, digitalis), mišićnim relaksantima, lekovima protiv gljivica (flucitozin), lekovima za rak (metotreksat, doksorubicin, karmustin, ciklofosfamid) i transfuzijama belih krvnih zrnaca.
Trudnoća i dojenje
Lek se može koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da su koristi veće od rizika za majku i fetus.
Neželjena dejstva
Česte: groznica, jeza, drhtanje, mučnina, niska vrednost kalijuma, magnezijuma, kalcijuma ili natrijuma u krvi, glavobolja, ubrzan puls, nizak krvni pritisak, osip, bol u grudima i leđima. Retke: krvarenje, epileptični napadi, otežano disanje, oticanje oko vene. Moguće ozbiljne alergijske reakcije i oštećenje bubrega.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku AmBisome
AmBisome je lek koji sadrži aktivnu supstancu amfotericin B. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za disperziju za infuziju; 50mg; bočica staklena, 10x50mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek AmBisome.