← Nazad na početnu

Alunbrig

Brigatinib

Film tableta; 180mg; blister, 4x7kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Alunbrig

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Uznapredovali nemikrocelularni rak pluća (NSCLC) kod odraslih pacijenata sa izmenjenim ALK genomom.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta od 90 mg jednom dnevno tokom prvih 7 dana, zatim jedna tableta od 180 mg jednom dnevno. Tablete se uzimaju cele, sa vodom, sa ili bez hrane, uvek u isto vreme. Dozu ne menjajte bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati ako ste alergični na brigatinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate probleme sa plućima ili disanjem, visok krvni pritisak, usporene otkucaje srca, smetnje sa vidom, probleme sa mišićima, gušteračom, jetrom, povećane koncentracije šećera u krvi ili osetljivost na sunčevu svetlost. Ograničite boravak na suncu i koristite zaštitu. Obavestite lekara ako imate probleme sa bubrezima ili ste na dijalizi. Lek nije ispitivan kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za gljivične infekcije (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol), HIV infekciju (indinavir, nelfinavir, ritonavir, sakvinavir, efavirenz, etravirin), bakterijske infekcije (klaritromicin, telitromicin, troleandomicin, nafcilin), depresiju (nefazodon, kantarion), epilepsiju (karbamazepin, fenobarbital, fenitoin), tuberkulozu (rifabutin, rifampicin), srčane probleme (digoksin), krvne ugruške (dabigatran), giht (kolhicin), holesterol (pravastatin, rosuvastatin), zapaljenja (metotreksat, sulfasalazin), poremećaje spavanja (modafinil), plućnu hipertenziju (bosentan), bol (alfentanil, fentanil), nepravilnosti srčanog ritma (hinidin), imunosupresive (ciklosporin, sirolimus, takrolimus). Izbegavati grejpfrut i proizvode od grejpfruta tokom lečenja.

Trudnoća i dojenje

Uzimanje leka se ne preporučuje tokom trudnoće osim ako korist prevazilazi rizik. Ženama u reproduktivnom periodu se savetuje korišćenje pouzdanih nehormonskih metoda kontracepcije tokom lečenja i najmanje 4 meseca nakon prekida terapije. Obratite se lekaru pre upotrebe ako ste trudni ili planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva: visok krvni pritisak, problemi sa vidom, povećane vrednosti kreatin fosfokinaze, amilaze, lipaze, enzima jetre, povećana koncentracija šećera u krvi. Česta neželjena dejstva: zapaljenje pluća, usporeni otkucaji srca, osetljivost na sunčevu svetlost. Povremena neželjena dejstva: zapaljenje gušterače. Ostala neželjena dejstva uključuju infekcije, anemiju, neuropatiju, vrtoglavicu, mučninu, povraćanje, osip, bolove u mišićima i zglobovima, umor, otoke, groznicu i druge laboratorijske promene.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu brigatinib.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039305
EAN
8606102233579
Šifra proizvoda
495893
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
003050708 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
TAKEDA IRELAND LTD. - Irska
Nosilac dozvole
TAKEDA DOO

Informacije o leku Alunbrig

Alunbrig je lek koji sadrži aktivnu supstancu brigatinib. Dostupan je u obliku film tableta; 180mg; blister, 4x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Alunbrig.