Alefoss D3
Alendronska kiselina, holekalciferol
Tableta; 70mg+5600i.j.; blister, 1x4kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Alefoss D3
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Osteoporoza kod žena nakon menopauze sa rizikom od nedostatka vitamina D.
Doziranje
Jedna tableta jednom nedeljno, ujutru na prazan stomak, sa punom čašom obične vode (najmanje 200 ml). Ne uzimati sa hranom, pićem osim vode, ili drugim lekovima najmanje 30 minuta pre uzimanja. Ostati uspravan najmanje 30 minuta nakon uzimanja. Ne drobiti, ne žvakati i ne otapati tabletu u ustima.
Kontraindikacije
Alergija na alendronsku kiselinu, holekalciferol ili pomoćne supstance; problemi sa jednjakom (suženje, otežano gutanje); nemogućnost stajanja ili sedenja uspravno najmanje 30 minuta; niske vrednosti kalcijuma u krvi; trudnice i dojilje; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa problemima bubrega, gutanja, varenja, Baretovim jednjakom, sindromom malapsorpcije, lošim zdravljem zuba, rakom, na hemioterapiji ili zračenju, koji uzimaju inhibitore angiogeneze ili kortikosteroide, ili su pušači treba da se konsultuju sa lekarom. Potrebna je dobra oralna higijena i redovni stomatološki pregledi. Ne uzimati lek sa mineralnom vodom, kafom, čajem, sokom ili mlekom. Ne leći se 30 minuta nakon uzimanja. U slučaju bola ili problema pri gutanju, obratiti se lekaru.
Interakcije
Suplementi kalcijuma, antacidi i neki oralni lekovi mogu smanjiti resorpciju leka. NSAIL lekovi mogu povećati digestivne probleme. Lekovi za smanjenje telesne mase i holesterola mogu smanjiti efikasnost vitamina D. Antiepileptici mogu smanjiti efikasnost vitamina D. Suplementacija vitaminom D treba biti individualno razmotrena.
Trudnoća i dojenje
Lek nije namenjen za upotrebu u trudnoći i dojenju. Ne koristiti ako ste trudni ili dojite.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: gorušica, bol i otežano gutanje, čirevi na jednjaku, bol u kostima, mišićima i zglobovima, oticanje zglobova, bol u stomaku, zatvor, proliv, gubitak kose, svrab, glavobolja, vrtoglavica, umor, oticanje ruku i nogu. Retka neželjena dejstva: alergijske reakcije, bol i oticanje u ustima, osteonekroza vilice, neuobičajeni prelomi butne kosti, suženje jednjaka, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, osip, čirevi u ustima. Veoma retka neželjena dejstva: infekcije uha i oštećenje kosti u uhu.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu alendronska kiselina, holekalciferol.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Alefoss D3
Alefoss D3 je lek koji sadrži aktivnu supstancu alendronska kiselina, holekalciferol. Dostupan je u obliku tableta; 70mg+5600i.j.; blister, 1x4kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Alefoss D3.