Alecensa – 150mg, blister, 28x8kom · JKL 1039650
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Alecensa
Kapsula, tvrda; 150mg; blister, 28x8kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Alecensa
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje odraslih osoba sa ALK-pozitivnim, uznapredovalim nemikrocelularnim rakom pluća.
Doziranje
Preporučena doza je 4 kapsule (600 mg) dva puta dnevno, ukupno 1200 mg dnevno, uz obaveznu primenu sa hranom. Kod ozbiljnih problema sa jetrom doza se smanjuje na 3 kapsule (450 mg) dva puta dnevno. Kapsule se gutaju cele, ne otvaraju se niti rastvaraju. U slučaju povraćanja ne uzimati dodatnu dozu, već sledeću uobičajenu.
Kontraindikacije
Alergija na alektinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Povećan rizik od pukotina u crevnom zidu kod osoba sa prethodnim želudačnim ili crevnim tegobama, divertikulitisom ili metastazama u stomaku. Moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju oštećenje jetre, bradikardiju, pneumonitis, mišićne tegobe i hemolitičku anemiju. Ne izlagati se suncu duže vreme i koristiti zaštitu od sunca. Ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Potrebne su redovne analize krvi tokom lečenja. Oprez pri upravljanju vozilima i mašinama zbog mogućih problema sa vidom, usporenim otkucajima srca i niskim krvnim pritiskom.
Interakcije
Lek može uticati na dejstvo oralnih kontraceptiva i obrnuto. Moguće interakcije sa digoksinom, dabigatraneteksilatom, metotreksatom, nilotinibom, lapatinibom, mitoksantronom, everolimusom, sirolimusom, topotekanom, antiretrovirusnim lekovima (ritonavir, sakvinavir), antimikoticima (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), antibioticima (telitromicin), kantarionom, antiepilepticima (fenitoin, karbamazepin, fenobarbital), rifampicinom, rifabutinom i nefazodonom. Izbegavati grejpfrut i gorke pomorandže tokom lečenja.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće jer može naškoditi bebi. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 3 meseca nakon završetka terapije. Ako dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara.
Neželjena dejstva
Moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju pneumonitis (otežano disanje, kašalj, groznica), oštećenje jetre (žutica, bol u trbuhu, tamna mokraća, svrab), mišićne tegobe (bol, slabost, osetljivost), bradikardiju (nesvestica, vrtoglavica, nizak krvni pritisak) i hemolitičku anemiju (umor, slabost, nedostatak vazduha). Česta neželjena dejstva su povišene vrednosti jetrenih enzima, povišene vrednosti kreatin fosfokinaze, anemija, povraćanje, konstipacija, proliv, mučnina, problemi sa vidom, osip, oticanje, povećanje telesne mase, povišeni kreatinin, zapaljenje usne duplje, osetljivost na sunce, promene ukusa i problemi sa bubrezima.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Alecensa
Alecensa je lek koji sadrži aktivnu supstancu alektinib. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 150mg; blister, 28x8kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Alecensa.