LekZa.comBETA

Aimovig – 140mg, napunjeni injekcioni pen, 1x1mL · JKL 0086720

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Aimovig

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 140mg; napunjeni injekcioni pen, 1x1mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

28.229,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Aimovig

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija migrene kod odraslih osoba sa najmanje četiri dana migrene mesečno.

Doziranje

Doza je 70 mg ili 140 mg, primenjuje se jedna ili dve supkutane injekcije na svake 4 nedelje. Dve injekcije od 70 mg daju se jedna za drugom na različitim mestima. Mesta primene su stomak, butine ili spoljašnja strana nadlaktice (samo ako injekciju daje druga osoba).

Kontraindikacije

Alergija na erenumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako ste imali alergijsku reakciju na gumu lateks ili imate kardiovaskularno oboljenje. Hitno potražite medicinsku pomoć ako se jave simptomi ozbiljne alergijske reakcije ili zatvor sa teškim bolovima, povraćanjem, oticanjem ili nadutošću. Nemojte prekidati lečenje bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Obavestite lekara ili farmaceuta o svim lekovima koje uzimate ili ste nedavno uzimali.

Trudnoća i dojenje

Lek treba koristiti tokom trudnoće samo ako lekar proceni da je neophodno. Monoklonska antitela prelaze u majčino mleko prvih dana nakon porođaja, nakon čega se lek može koristiti uz konsultaciju sa lekarom.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva su alergijske reakcije (osip, oticanje, koprivnjača, otežano disanje), zatvor, svrab, grčenje mišića i reakcije na mestu primene (bol, crvenilo, otok). Nepoznata učestalost neželjenih dejstava uključuje osip, svrab, gubitak kose i ranice u ustima ili na usnama.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Aimovig

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu erenumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0086720
EAN
8606109078074
Šifra proizvoda
493840
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001341482 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku Aimovig

Aimovig je lek koji sadrži aktivnu supstancu erenumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 140mg; napunjeni injekcioni pen, 1x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Aimovig.