Afstyla – 2000i.j./5mL, bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL · ID 0066186 i trudnoća

Da li se Afstyla sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani faktor koagulacije VIII)

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek Afstyla se u periodu trudnoće i dojenja sme primeniti samo ukoliko je to neophodno.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek Afstyla se u periodu trudnoće i dojenja sme primeniti samo ukoliko je to neophodno.

Kada se lek ne sme koristiti

Preosetljivost na lek Afstyla ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; alergija na proteine hrčka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće alergijske reakcije uključuju osip, koprivnjaču, stezanje u grudima, zviždanje, pad krvnog pritiska i anafilaksu. Moguće stvaranje inhibitora (antitela) na faktor VIII, što može onemogućiti efikasnost lečenja. Potrebno je pažljivo praćenje. Rizik od komplikacija kod primene preko centralnog venskog katetera uključujući infekcije i trombozu. Lek sadrži natrijum, pa je potreban oprez kod pacijenata na natrijumskoj dijeti.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Afstyla u trudnoći

Afstyla je lek koji sadrži aktivnu supstancu lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani faktor koagulacije VIII). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.