Afstyla – 500i.j./2.5mL, bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL · JKL 0066184
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Afstyla
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani faktor koagulacije VIII)
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Afstyla
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Hemofilija A (urođeni nedostatak faktora VIII).
Doziranje
Doza i trajanje zavise od težine bolesti, mesta i intenziteta krvarenja, kliničkog stanja i telesne mase. Lek se primenjuje intravenski nakon rekonstitucije. Deca mlađa od 12 godina mogu zahtevati više doze ili češće injekcije. Ne mešati sa drugim lekovima ili rastvaračima osim navedenih.
Kontraindikacije
Prethodna alergijska reakcija na Afstyla ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključuju osip, koprivnjaču, stezanje u grudima, zviždanje, pad krvnog pritiska i anafilaksu. Moguće stvaranje inhibitora (antitela) na faktor VIII, što može onemogućiti efikasnost lečenja. Potrebno je pažljivo praćenje. Ukoliko postoji bolest srca ili rizik od nje, konsultovati lekara. Rizik od komplikacija kod primene preko centralnog venskog katetera uključuje infekcije, bakterijemiju i trombozu. Lek sadrži natrijum, pa je potreban oprez kod pacijenata na natrijumskoj dijeti.
Interakcije
Trudnoća i dojenje
Lek se sme primenjivati u trudnoći i dojenju samo ako je neophodno.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: peckanje ili trnjenje, osip, groznica, vrtoglavica. Povremena neželjena dejstva: svrab, crvenilo kože, bol na mestu injekcije, jeza, osećaj vrućine. Moguće alergijske reakcije uključuju osip, koprivnjaču, stezanje u grudima, zviždanje, nizak krvni pritisak i anafilaksu. Moguće stvaranje inhibitora faktora VIII, što može dovesti do neefikasnosti leka i produženog krvarenja.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Afstyla
Afstyla 1000i.j./2.5mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL
Afstyla 2000i.j./5mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani faktor koagulacije VIII).
Afstyla
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Afstyla
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Afstyla
Afstyla je lek koji sadrži aktivnu supstancu lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani faktor koagulacije VIII). Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Afstyla.