← Nazad na lek Adriblastina RDAdriblastina RD i alkohol
Aktivna supstanca: Doksorubicin
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
Stacionarna ustanova
Alkohol i primena leka
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre konzumiranja alkohola tokom primene leka konsultujte lekara ili farmaceuta.
Alkohol i ovaj lek
U dostupnoj dokumentaciji za lek trenutno nema posebnih upozorenja ili poznatih interakcija sa alkoholom.
To ne znači da je konzumiranje alkohola bezbedno za svakog pacijenta. Tokom terapije se preporučuje konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.
Interakcije
Interakcije sa verapamilom, fenobarbitalom, fenitoinom, kantarionom, ciklosporinom (pojačava efekte i toksičnost), blokatorima kalcijumskih kanala, sorafenibom, paklitakselom. Ne mešati sa heparinom i 5-fluorouracilom u istoj infuziji.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o problemima sa srcem, primanju vakcina, terapiji trastuzumabom (ne primati doksorubicin do 7 meseci nakon trastuzumaba), drugim lekovima koji utiču na doksorubicin, i o mogućim neželjenim dejstvima. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije. Potrebno je redovno praćenje krvnih parametara, funkcije srca i jetre, kao i vrednosti mokraćne kiseline u krvi.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na doksorubicin ili pomoćne supstance, alergija na antracikline ili antracendione, mali broj krvnih ćelija, prethodna terapija velikim dozama doksorubicina ili sličnih lekova, ozbiljni srčani problemi, teško oštećenje funkcije jetre, infekcija urinarnog trakta, zapaljenje mokraćne bešike, prisustvo krvi u mokraći kod intravezikalne primene.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Adriblastina RD i alkoholu
Adriblastina RD je lek koji sadrži aktivnu supstancu doksorubicin.
Na ovoj stranici prikazane su informacije o mogućim rizicima, upozorenjima i interakcijama povezanim sa konzumiranjem alkohola tokom primene leka.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.