Adriamycin CS i trudnoća
Aktivna supstanca: Doksorubicin
Rastvor za injekciju; 2mg/mL; bočica plastična, 1x25mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek može oštetiti plod tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek može oštetiti plod tokom trudnoće. Preporučuje se efikasna kontracepcija tokom terapije. Obratiti se lekaru pre primene leka ako ste trudni ili planirate trudnoću.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na doksorubicin ili slične lekove (antraciklini, antracendioni), mali broj krvnih ćelija, prethodna terapija velikim dozama doksorubicina ili sličnih lekova, ozbiljni srčani problemi ili terapija za srčane bolesti, teško oštećenje funkcije jetre, infekcija urinarnog trakta, zapaljenje mokraćne bešike, prisustvo krvi u mokraći (hematurija), dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je pažljivo praćenje funkcije srca, jetre, broja krvnih ćelija i vrednosti mokraćne kiseline u krvi. Ne koristiti intravenski kod alergije ili niskog broja krvnih ćelija. Ne primenjivati doksorubicin do 7 meseci nakon terapije trastuzumabom zbog rizika od oštećenja srca. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije. Ne dojiti tokom primene leka. Moguća su ozbiljna neželjena dejstva uključujući oštećenje srca, koštane srži, jetre, mokraćne bešike i pojavu leukemije nakon terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Adriamycin CS u trudnoći
Adriamycin CS je lek koji sadrži aktivnu supstancu doksorubicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.