Actemra – 80mg/4mL, bočica staklena, 1x4mL · ID 0014400 i trudnoća
Da li se Actemra sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Tocilizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Actemra se ne sme koristiti tokom trudnoće, osim ako to nije apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Actemra se ne sme koristiti tokom trudnoće, osim ako to nije apsolutno neophodno.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na tocilizumab ili bilo koji sastojak leka; aktivna teška infekcija.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara o alergijskim reakcijama, infekcijama, tuberkulozi, ulceracijama creva, oboljenju jetre, vakcinaciji, raku, kardiovaskularnim faktorima rizika, problemima sa bubrezima i upornim glavoboljama. Lek može smanjiti sposobnost organizma da se bori sa infekcijama. Ne preporučuje se za decu mlađu od 2 godine. Pratiti krvne analize tokom terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Actemra u trudnoći
Actemra je lek koji sadrži aktivnu supstancu tocilizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.