LekZa.com

Actawell XR – 50mg, blister, 6x10kom · JKL 1070701

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Actawell XR

Tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; blister, 6x10kom

Jednokratni recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Actawell XR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Bipolarna depresija, velike depresivne epizode kod velikog depresivnog poremećaja, manija, shizofrenija.

Doziranje

Doza održavanja obično između 150 mg i 800 mg dnevno. Tablete se uzimaju jednom dnevno, cele, sa vodom, bez hrane (najmanje jedan sat pre obroka ili pre spavanja). Ne deliti, ne žvakati, ne drobiti tablete. Dozu može prilagoditi lekar kod oštećene jetre i starijih pacijenata.

Kontraindikacije

Alergija na kvetiapin ili pomoćne supstance, istovremena primena lekova za HIV, azola, eritromicina, klaritromicina, nefazodona.

Upozorenja i mere opreza

Paziti kod problema sa srcem, niskim krvnim pritiskom, moždanim udarom, problemima sa jetrom, epilepsijom, dijabetesom, smanjenim brojem belih krvnih zrnaca, demencijom, rizikom od krvnih ugrušaka, apnejom u snu, problemima sa mokraćnom bešikom, prostatom, crevima ili očnim pritiskom. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije kao neuroleptički maligni sindrom, epileptični napadi, prijapizam. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Ne uzimati sa alkoholom i sokom od grejpfruta.

Interakcije

Ne uzimati sa lekovima za HIV, azolima, eritromicinom, klaritromicinom, nefazodonom. Obavestiti lekara ako se koriste lekovi za epilepsiju, povišen krvni pritisak, barbiturati, tioridazin, litijum, diuretici, antibiotici, antiholinergici.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće bez konsultacije sa lekarom. Ne koristiti tokom dojenja. Mogući simptomi obustave kod novorođenčadi čije su majke koristile lek u poslednjem trimestru trudnoće.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: vrtoglavica, glavobolja, suva usta, pospanost, povećanje telesne mase, abnormalni pokreti mišića, ubrzani otkucaji srca, konstipacija, osećaj slabosti, oticanje, nizak krvni pritisak pri ustajanju, povećanje šećera u krvi, zamagljen vid, noćne more, razdražljivost, poremećaji govora, otežano disanje, povraćanje, povišena temperatura, promene u krvnim ćelijama i hormonima. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju teške kožne reakcije, rabdomiolizu, anafilaksiju, angioedem, neuroleptički maligni sindrom, agranulocitozu, pankreatitis, krvne ugruške, epileptične napade, tardivnu diskineziju, metabolički sindrom i druge ozbiljne reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu kvetiapin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC
N05AH04
JKL
1070701
EAN
8606107531762
Šifra proizvoda
433164
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
003859661 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Actawell XR

Actawell XR je lek koji sadrži aktivnu supstancu kvetiapin. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; blister, 6x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Actawell XR.