LekZa.com
← Nazad na početnu

ACC

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek ACC

Acetilcistein

Oralni rastvor, 20 mg/mL

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka ACC

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Bronhitis povezan sa prehladom kod dece od 2 godine, adolescenata i odraslih.

Doziranje

Oralni rastvor. Odrasli i adolescenti preko 14 godina: 10 mL 2-3 puta dnevno (400-600 mg). Deca 6-14 godina: 10 mL 2 puta dnevno (400 mg). Deca 2-5 godina: 5 mL 2-3 puta dnevno (200-300 mg). Uzimati posle obroka pomoću dozera.

Kontraindikacije

Alergija na acetilcistein, metilparahidroksibenzoat ili druge sastojke; ozbiljno pogoršanje astme; hronično oboljenje čira na želucu ili dvanaestopalačnom crevu; deca mlađa od 2 godine.

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod promena na koži i sluzokoži, bronhijalne astme, čira na želucu ili crevima, netolerancije na histamin. Moguće teške reakcije kože (Stevens-Johnson sindrom, Lyell sindrom). Na početku terapije može doći do povećanja bronhijalnog sekreta. Kod dece mlađe od 3 godine primena samo ako lekar proceni neophodnim.

Interakcije

Interakcije sa antitusicima, tetraciklinima, penicilinima, aminoglikozidima (razmak od najmanje 2 sata osim cefiksima i lorakarbefa), nitroglicerinom, preparatima sa metalima (kalcijum, magnezijum, gvožđe) i aktivnim ugljem. Acetilcistein može uticati na rezultate kolorimetrijskih analiza salicilata i ketonskih tela u urinu.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o primeni kod trudnica, ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće. Tokom dojenja se ne preporučuje primena zbog nedostatka podataka o izlučivanju u mleko. Primena tokom trudnoće i dojenja samo ako lekar proceni da je odnos koristi i rizika povoljan.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju reakcije preosetljivosti, glavobolju, zujanje u ušima, ubrzan rad srca, povraćanje, proliv, zapaljenje sluzokože usta, bol u stomaku, koprivnjaču, osip, angioedem, egzantem, groznicu, pad krvnog pritiska, bronhospazam, dispneju, poremećaj varenja, anafilaktički šok, krvarenje, otok lica, Stevens-Johnson sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Veoma retki slučajevi ozbiljnih reakcija kože povezani sa upotrebom acetilcisteina.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu acetilcistein.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-01853-16-001
Proizvođač
SALUTAS PHARMA GMBH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Barleben, Nemačka
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD, Kneginje Zorke 2, Beograd

Informacije o leku ACC

ACC je lek koji sadrži aktivnu supstancu acetilcistein. Dostupan je u obliku oralni rastvor, 20 mg/mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek ACC.