Interakcije: vorikonazol

NSAIL. Omeprazol (40 mg jednom dnevno)* [CYP2C19 inhibitor; CYP2C19 i Omeprazol Cmax ↑116% Omeprazol PIK↑280% Vorikonazol Cmax ↑15% Nije potrebno prilagođavanje doze vorikonazola.

Vorikonazol može da inhibira i metabolizam drugih inhibitora protonske pumpe koji su supstrati CYP2C19, što može dovesti do povećanja koncentracije ovih lekova u plazmi.

dovesti do neželjenih dejstava

umerenom povećanju (manje od dva puta) koncentracije diltiazema u plazmi

ne očekuje se značajno povećanje

može povećati koncentracije doravirina u plazmi

vrednost PIK enzalutamida je povećan za 41% dok je Cmax ostao nepromenjen

Ergot alkaloidi (npr. ergotamin i dihidroergotamin) [CYP3A4 supstrati] Iako nije ispitivano, verovatno je da će vorikonazol povećati koncentracije ergot alkaloida u plazmi i dovesti do ergotizma.

NSAIL. Omeprazol (40 mg jednom dnevno)* [CYP2C19 inhibitor; CYP2C19 i Omeprazol Cmax ↑116% Omeprazol PIK↑280% Vorikonazol Cmax ↑15% Nije potrebno prilagođavanje doze vorikonazola.

može da dovede do blagog povećanja u izloženosti etorikoksibu, koje se ne smatra klinički značajnim na osnovu objavljenih podataka

malo je verovatno da će bilo koje povećanje koncentracije finasterida u plazmi, usled istovremene primene inhibitora, imati klinički značaj

NSAIL. Omeprazol (40 mg jednom dnevno)* [CYP2C19 inhibitor; CYP2C19 i Omeprazol Cmax ↑116% Omeprazol PIK↑280% Vorikonazol Cmax ↑15% Nije potrebno prilagođavanje doze vorikonazola.

dvostruko povećava sistemsku izloženost indakaterolu. Raspon izloženosti koji se povećava usled interakcija, ne menja bezbednosni profil leka

NSAIL. Omeprazol (40 mg jednom dnevno)* [CYP2C19 inhibitor; CYP2C19 i Omeprazol Cmax ↑116% Omeprazol PIK↑280% Vorikonazol Cmax ↑15% Nije potrebno prilagođavanje doze vorikonazola.

NSAIL. Omeprazol (40 mg jednom dnevno)* [CYP2C19 inhibitor; CYP2C19 i Omeprazol Cmax ↑116% Omeprazol PIK↑280% Vorikonazol Cmax ↑15% Nije potrebno prilagođavanje doze vorikonazola.

inhibitori CYP3A4 i CYP3A5 mogu smanjiti klirens klindamicina

Vorikonazol može da inhibira i metabolizam drugih inhibitora protonske pumpe koji su supstrati CYP2C19, što može dovesti do povećanja koncentracije ovih lekova u plazmi.

Jaki i umereni inhibitori enzima CYP3A4, kao što su azolni antimikotici (npr. flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol), verapamil, makrolidi (npr. klaritromicin, eritromicin), diltiazem i sok od grejpfruta, mogu da dovedu do povećanja koncentracije…

ne očekuju se klinički značajne interakcije sa drugim inhibitorima P-glikoproteina/CYP3A4

↑maribavir

NSAIL. Omeprazol (40 mg jednom dnevno)* [CYP2C19 inhibitor; CYP2C19 i Omeprazol Cmax ↑116% Omeprazol PIK↑280% Vorikonazol Cmax ↑15% Nije potrebno prilagođavanje doze vorikonazola.

NSAIL. Omeprazol (40 mg jednom dnevno)* [CYP2C19 inhibitor; CYP2C19 i Omeprazol Cmax ↑116% Omeprazol PIK↑280% Vorikonazol Cmax ↑15% Nije potrebno prilagođavanje doze vorikonazola.

NSAIL. Omeprazol (40 mg jednom dnevno)* [CYP2C19 inhibitor; CYP2C19 i Omeprazol Cmax ↑116% Omeprazol PIK↑280% Vorikonazol Cmax ↑15% Nije potrebno prilagođavanje doze vorikonazola.

Snažni i umereni inhibotori CYP 3A4 enzima kao što su azolni antimikotici (npr. itrakonazol, vorikonazol, flukonazol), verapamil, makrolidni antibiotici (npr. klaritromicin, eritromicin), diltiazem i sok od grejpfruta mogu da povećaju koncentracije estrogena…

Istovremena primena ketokonazola kao snažnog P-gp i CYP3A4 inhibitora povećala je sistemsku izloženost olodaterolu za približno 70%.

Vorikonazol može da inhibira i metabolizam drugih inhibitora protonske pumpe koji su supstrati CYP2C19, što može dovesti do povećanja koncentracije ovih lekova u plazmi.

Ketokonazol i drugi inhibitori enzima citohrom P450-3A4 mogu da povećaju bioraspoloživost progesterona.

U ispitivanjima interakcija kod zdravih dobrovoljaca, istovremena primena 250 mg klaritromicina, snažnog inhibitora CYP3A4, blago povećava vrednost PIK repaglinida (1,4 puta) i Cmax (1,7 puta), kao i srednju inkrementalnu vrednost PIK insulina u serumu (1,5 p…

Istovremena primena saksagliptina sa snažnim inhibitorom CYP3A4/5 ketokonazolom, povećala je vrednosti Cmax i PIK saksagliptina za 62% odnosno 2,5 puta, a odgovarajuće vrednosti aktivnom metabolitu su bile smanjene za 95% odnosno 88%.

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.

Karbamazepin i barbiturati dugog delovanja (npr. fenobarbital, mefobarbital) [snažni CYP450 induktori] Iako nije ispitivano, karbamazepin i barbiturati dugog delovanja verovatno značajno smanjuju koncentracije vorikonazola u plazmi.

Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.

Истовремена примена верапамила и лекова за које се зна да се примарно метаболишу помоћу CYP3A4 инхибитора или је познато да су супстрати P-gp, може бити повезана са повећањем концентрације лека, што може појачати или продужити и терапијске и нежељене ефекте л…

CYP3А4 инхибитори (азолни антимикотици, макролиди, сок од грејпфрута) могу да појачају дејство золпидема.