Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 98 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Upotreba sistemskih kortikosteroida ili imunosupresiva pre početka primene tremelimumaba, osim fiziološke doze sistemskih kortikosteroida (≤ 10 mg prednizona ili ekvivalenta dnevno) ne preporučuje se zb…
Pogledaj interakciju tremelimumab + takrolimus →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Upotreba sistemskih kortikosteroida ili imunosupresiva pre početka primene tremelimumaba, osim fiziološke doze sistemskih kortikosteroida (≤ 10 mg prednizona ili ekvivalenta dnevno) ne preporučuje se zb…
Pogledaj interakciju tremelimumab + talidomid →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Upotreba sistemskih kortikosteroida ili imunosupresiva pre početka primene tremelimumaba, osim fiziološke doze sistemskih kortikosteroida (≤ 10 mg prednizona ili ekvivalenta dnevno) ne preporučuje se zb…
Pogledaj interakciju tremelimumab + teriflunomid →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Upotreba sistemskih kortikosteroida ili imunosupresiva pre početka primene tremelimumaba, osim fiziološke doze sistemskih kortikosteroida (≤ 10 mg prednizona ili ekvivalenta dnevno) ne preporučuje se zb…
Pogledaj interakciju tremelimumab + tocilizumab →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Upotreba sistemskih kortikosteroida ili imunosupresiva pre početka primene tremelimumaba, osim fiziološke doze sistemskih kortikosteroida (≤ 10 mg prednizona ili ekvivalenta dnevno) ne preporučuje se zb…
Pogledaj interakciju tremelimumab + tofacitinib →Aktivna supstanca
Upotreba sistemskih kortikosteroida ili imunosupresiva pre početka primene tremelimumaba, osim fiziološke doze sistemskih kortikosteroida (≤ 10 mg prednizona ili ekvivalenta dnevno) ne preporučuje se zbog njihove potencijalne interferencije sa farmakodinamsko…
Pogledaj interakciju tremelimumab + triamcinolon →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Upotreba sistemskih kortikosteroida ili imunosupresiva pre početka primene tremelimumaba, osim fiziološke doze sistemskih kortikosteroida (≤ 10 mg prednizona ili ekvivalenta dnevno) ne preporučuje se zb…
Pogledaj interakciju tremelimumab + upadacitinib →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Upotreba sistemskih kortikosteroida ili imunosupresiva pre početka primene tremelimumaba, osim fiziološke doze sistemskih kortikosteroida (≤ 10 mg prednizona ili ekvivalenta dnevno) ne preporučuje se zb…
Pogledaj interakciju tremelimumab + ustekinumab →Aktivna supstanca
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju tremelimumab + bleomicin →Aktivna supstanca
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju tremelimumab + bortezomib →Aktivna supstanca
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju tremelimumab + cetuksimab →Aktivna supstanca
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju tremelimumab + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju tremelimumab + fluorouracil →Aktivna supstanca
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju tremelimumab + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju tremelimumab + karmustin →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju tremelimumab + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju tremelimumab + erlotinib →Aktivna supstanca
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju tremelimumab + ifosfamid →Aktivna supstanca
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju tremelimumab + ramipril →Aktivna supstanca
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju tremelimumab + amfotericin b →Aktivna supstanca
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju tremelimumab + azacitidin →Aktivna supstanca
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju tremelimumab + bendamustin →Aktivna supstanca
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju tremelimumab + busulfan →Aktivna supstanca
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju tremelimumab + cisplatin →Aktivna supstanca
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju tremelimumab + citarabin →Aktivna supstanca
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju tremelimumab + dakarbazin →Aktivna supstanca
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju tremelimumab + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju tremelimumab + denosumab →Aktivna supstanca
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju tremelimumab + docetaksel →Aktivna supstanca
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju tremelimumab + folna kiselina →Aktivna supstanca
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju tremelimumab + gemcitabin →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju tremelimumab + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju tremelimumab + hlorpromazin →Aktivna supstanca
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju tremelimumab + hlortalidon →Aktivna supstanca
akutnu hipervolemiju i akutni edem pluća
Pogledaj interakciju tremelimumab + humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu →Aktivna supstanca
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju tremelimumab + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju tremelimumab + imatinib →Aktivna supstanca
rizik od pojave leukopenije
Pogledaj interakciju tremelimumab + kaptopril →Aktivna supstanca
Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Pogledaj interakciju tremelimumab + karboplatin →Aktivna supstanca
povećane toksičnosti koštane srži
Pogledaj interakciju tremelimumab + melfalan →Aktivna supstanca
Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.
Pogledaj interakciju tremelimumab + rivaroksaban →Aktivna supstanca
Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova za lečenje karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Pogledaj interakciju tremelimumab + tamoksifen →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi (npr. ciklofosfamid, metotreksat) Tiazidi mogu da smanje renalnu ekskreciju citotoksičnih lekova i da pojačaju njihovo mijelosupresivno dejstvo.
Pogledaj interakciju tremelimumab + telmisartan →Aktivna supstanca
Fenitoin: rizik od egzacerbacije konvulzija zbog smanjene digestivne apsorpcije fenitoina indukovane citotoksičnim lekovima ili rizik od povećane toksičnost i gubitak efikasnosti citotoksičnog leka zbog pojačanog metabolizma u jetri uzrokovanog fenitoinom.
Pogledaj interakciju tremelimumab + tiotepa →Aktivna supstanca
Interakcije specifične za vinorelbin: Primena vinorelbina u kombinaciji sa lekovima za koje se zna da su toksični za koštanu srž povećava mogućnost razvoja mijelosupresije.
Pogledaj interakciju tremelimumab + vinorelbin →Aktivna supstanca
Savetuje se oprez prilikom primene leka Zometa sa lekovima koji imaju antiangiogeno dejstvo jer je uočena povećana učestalost osteonekroze vilice kod pacijenata koji su istovremeno lečeni ovim lekovima.
Pogledaj interakciju tremelimumab + zoledronska kiselina →Aktivna supstanca
Antikoagulantno dejstvo može biti umanjeno istovremenom primenom sledećih lekova: aminoglutetimid; antineoplastici (npr. azatioprin, 6-merkaptopurin)
Pogledaj interakciju tremelimumab + acenokumarol →Aktivna supstanca
Upotreba TMZ u kombinaciji sa drugim mijelosupresivnim lekovima može da poveća verovatnoću od pojave mijelosupresije.
Pogledaj interakciju tremelimumab + temozolomid →