LekZa.comBETA

Pregled po aktivnoj supstanci

Interakcije: trabektedin

Pronađeno je 63 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.

Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.

Sa čim trabektedin stupa u interakciju?

Aktivna supstanca

azatioprin

Ozbiljna interakcija

Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.

Pogledaj interakciju trabektedin + azatioprin →

Aktivna supstanca

fenobarbital

Ozbiljna interakcija

Zbog toga, istovremenu primenu trabektedina sa snažnim CYP3A4 induktorima (npr. rifampicin, fenobarbital, kantarion) treba izbegavati ako je to moguće (videti odeljak 4.4).

Pogledaj interakciju trabektedin + fenobarbital →

Aktivna supstanca

filgrastim

Ozbiljna interakcija

Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.

Pogledaj interakciju trabektedin + filgrastim →

Aktivna supstanca

ketokonazol

Ozbiljna interakcija

Potrebno je pažljivo pratiti pojavu toksičnosti kod pacijenata koji primaju trabektedin u kombinaciji sa snažnim CYP3A4 inhibitorima (npr. ketokonazol primenjen oralnim putem, flukonazol, ritonavir, klaritromicin ili aprepitant) i ako je moguće takve kombinac…

Pogledaj interakciju trabektedin + ketokonazol →

Aktivna supstanca

rifampicin

Ozbiljna interakcija

Kada se rifampicin primenjivao istovremeno sa trabektedinom, izloženost trabektedinu u plazmi bila je smanjena za približno 22% za Cmax vrednost i 31% za PIK vrednost.

Pogledaj interakciju trabektedin + rifampicin →

Aktivna supstanca

pegfilgrastim

Ozbiljna interakcija

Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.

Pogledaj interakciju trabektedin + pegfilgrastim →

Aktivna supstanca

bendamustin

Potreban oprez

Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.

Pogledaj interakciju trabektedin + bendamustin →

Aktivna supstanca

hidrohlortiazid

Potreban oprez

Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).

Pogledaj interakciju trabektedin + hidrohlortiazid →

Aktivna supstanca

ibandronska kiselina

Potreban oprez

Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…

Pogledaj interakciju trabektedin + ibandronska kiselina →