Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- poremećaje bubrega
- Mogući efekat
- Tenofovir: PIK: ↑40%
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba pažljivo pratiti funkciju bubrega
Provera interakcije aktivnih supstanci
tenofovir i sofosbuvir
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
poremećaje bubrega
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Eviplera
Ledipasvir/Sofosbuvir (90 mg/400 mg jednom dnevno)/ Emtricitabine/Tenofovirdizoproksil /Rilpivirine (200 mg/245 mg /25 mg jednom dnevno) Ledipasvir: PIK: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Sofosbuvir: PIK: ↔ Cmax: ↔ GS-3310074: PIK: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Emtricitabin: PIK: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: PIK: ↑40% Cmax: ↔ Cmin: ↑91% Rilpivirin: PIK: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ne preporučuje se prilagođavanje doze. Povećano izlaganje tenofoviru bi moglo da potencira neželjene reakcije povezane s tenofovirdizoproksilom, uključujući poremećaje bubrega. Treba pažljivo pratiti funkciju bubrega (videti odeljak 4.4). Lekovi prema terapijskoj oblasti Efekti na nivoe leka Srednja vrednost procenta promene PIK, Cmax, Cmin Preporuke za istovremenu primenu sa lekom EvipleraOtvori ALIMS dokument ↗