Zapis 1
- Mogući efekat
- U kliničkoj studiji PIK rosuvastatina je smanjen za 33%, a PIK atorvastatina za 23%; takođe, Cmax rosuvastatina je smanjen za 23% nakon primene višestrukih doza od 30 mg upadacitiniba jednom dnevno kod zdravih dobrovoljaca.
Provera interakcije aktivnih supstanci
upadacitinib i rosuvastatin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
U kliničkoj studiji PIK rosuvastatina je smanjen za 33%, a PIK atorvastatina za 23%; takođe, Cmax rosuvastatina je smanjen za 23% nakon primene višestrukih doza od 30 mg upadacitiniba jednom dnevno kod zdravih dobrovoljaca.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5RINVOQ
U kliničkoj studiji PIK rosuvastatina je smanjen za 33%, a PIK atorvastatina za 23%; takođe, Cmax rosuvastatina je smanjen za 23% nakon primene višestrukih doza od 30 mg upadacitiniba jednom dnevno kod zdravih dobrovoljaca.Otvori ALIMS dokument ↗