rivaroksaban i varfarin

SSRI / SNRI Kao i kod primene drugih antikoagulanasa, može postojati mogućnost povećanog rizika od krvarenja kod pacijenata u slučaju istovremene primene rivaroksabana sa SSRI ili SNRI, zbog njihovog prijavljenog efekta na trombocite.

SSRI/SNRI Kao i kod drugih antikoagulanasa, postoji mogućnost da su pacijenti izloženi većem riziku od krvarenja kod istovremene primene rivaroksabana sa SSRI i SNRI zbog prijavljenog efekta ovih lekova na trombocite.

SSRI/SNRI Kao i kod primene drugih antikoagulanasa, može postojati mogućnost da su pacijenti izloženi većem riziku od krvarenje kod istovremene primene rivaroksabana sa SSRI i SNRI zbog prijavljenog uticaja ovih lekova na trombocite.

Zbog povećanog rizika od krvarenja, potreban je oprez ako se pacijenti istovremeno leče bilo kojim drugim antikoagulansom (videti odeljke 4.3 i 4.4).

Ukoliko je potrebno za ispitivanje farmakodinamskih dejstava varfarina u periodu prevođenja terapije, određivanje vrednosti INR se može koristiti za Ctrough rivaroksabana (koncentracija leka na kraju doznog intervala, 24 sata nakon prethodnog unošenja rivaroksabana), jer rivaroksaban minimalno utiče na test u tom trenutku.

Za ispitivanje farmakodinamskih dejstava varfarina u periodu promene terapije, određivanje vrednosti INR može se koristiti za Ctrough rivaroksabana (najmanja koncentracija leka na kraju doznog intervala, 24 sata nakon prethodnog uzimanja rivaroksabana) jer rivaroksaban minimalno utiče na test u tom trenutku.

Za ispitivanje farmakodinamskih efekata varfarina tokom perioda prevođenja, merenje INR se može koristiti pri minimalnoj koncentraciji (Ctrough) rivaroksabana (24 sata nakon prethodnog uzimanja rivaroksabana) jer rivaroksaban minimalno utiče na test u tom trenutku.

Za ispitivanje farmakodinamskih efekata varfarina tokom perioda prevođenja, može se koristiti određivanje INR vrednosti kod Ctrough rivaroksabana (koncentracija leka na kraju doznog intervala - 24 sata nakon prethodnog uzimanja rivaroksabana) jer rivaroksaban minimalno utiče na ovaj test u tom trenutku.

Za ispitivanje farmakodinamskih efekata varfarina tokom perioda prevođenja, određivanje INR se može

Za ispitivanje farmakodinamskih efekata varfarina tokom perioda prevođenja, merenje INR se može koristiti pri najmanjoj postignutoj koncentraciji (Ctrough) rivaroksabana (24 sata nakon prethodnog uzimanja rivaroksabana), jer rivaroksaban minimalno utiče na test u tom trenutku.

Za ispitivanje farmakodinamskih efekata varfarina tokom perioda prevođenja, može se koristiti određivanje INR vrednosti kod Ctrough rivaroksabana (koncentracija leka na kraju doznog intervala - 24 sata nakon prethodnog uzimanja rivaroksabana), jer rivaroksaban minimalno utiče na ovaj test u tom trenutku.

Превођењем пацијената са терапије антагонистом витамина К, варфарином (INR 2,0 до 3,0) на ривароксабан (у дози од 20 mg) или са ривароксабана (у дози од 20 mg) на варфарин (INR 2,0 до 3,0) продужено је протромбинско време/INR (Неопластин) више него адитивно (могу се уочити појединачне INR вредности до 12), док је утицај на аPТТ, инхибицију активности фактора Xа и ендогени тромбин потенцијал био адитиван.