LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

rosuvastatin i ritonavir

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Maksimalnu dnevnu dozu rosuvastatina prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne pređe očekivanu izloženost prilikom primene 40 mg rosuvastatina bez lekova sa kojima bi mogao da stupi u interakciju, na primer doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina u kombinaciji sa ritonavir/atazanavir (povećanje 3,1puta).
Preporuka iz SmPC-a
Maksimalnu dnevnu dozu rosuvastatina prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne pređe očekivanu izloženost prilikom primene 40 mg rosuvastatina bez lekova sa kojima bi mogao da stupi u interakciju, na primer doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina u kombinaciji sa ritonavir/atazanavir (povećanje 3,1puta).
Kontekst doziranja
Maksimalnu dnevnu dozu rosuvastatina prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne pređe očekivanu izloženost prilikom primene 40 mg rosuvastatina bez lekova sa kojima bi mogao da stupi u interakciju, na primer doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina u kombinaciji sa ritonavir/atazanavir (povećanje 3,1puta).
Zapis 2
Mogući efekat
Maksimalnu dnevnu dozu rosuvastatina treba prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne pređe izloženost koja se očekuje prilikom primene doze od 40 mg rosuvastatina dnevno bez lekova sa kojima bi mogao da stupi u interakciju, na primer doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina sa kombinacijom ritonavir/atazanavir (povećanje 3,1 puta). Ukoliko lek koji se istovremeno primenjuje povećava vrednost PIK rosuvastatina manje od dva puta, nije potrebno smanjnje početne doze
Preporuka iz SmPC-a
Maksimalnu dnevnu dozu rosuvastatina treba prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne pređe izloženost koja se očekuje prilikom primene doze od 40 mg rosuvastatina dnevno bez lekova sa kojima bi mogao da stupi u interakciju, na primer doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina sa kombinacijom ritonavir/atazanavir (povećanje 3,1 puta). Ukoliko lek koji se istovremeno primenjuje povećava vrednost PIK rosuvastatina manje od dva puta, nije potrebno smanjnje početne doze
Kontekst doziranja
Maksimalnu dnevnu dozu rosuvastatina treba prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne pređe izloženost koja se očekuje prilikom primene doze od 40 mg rosuvastatina dnevno bez lekova sa kojima bi mogao da stupi u interakciju, na primer doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina sa kombinacijom ritonavir/atazanavir (povećanje 3,1 puta). Ukoliko lek koji se istovremeno primenjuje povećava vrednost PIK rosuvastatina manje od dva puta, nije potrebno smanjnje početne doze, ali je potreban oprez ako se doza rosuvastatina povećava iznad 20 mg. Tabela 1: Efekti istovremeno primenjenih lekova na izloženost rosuvastatinu (vrednosti PIK; po opadajućoj vrednosti) iz objavljenih kliničkih studija Povećanje vrednosti PIK rosuvastatina dva puta ili više od dva puta Režim doziranja leka koji stupa u interakciju sa rosuvastatinom Režim doziranja rosuvastatina Promena u vrednosti PIK* rosuvastatina
Zapis 3
Mogući efekat
Maksimalnu dnevnu dozu treba prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne premaši onu koja se postiže kada se rosuvastatin primenjuje u dnevnoj dozi od 40 mg i bez lekova sa kojima ulazi u interakciju, npr. doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina sa kombinacijom atazanavir/ritonavir (povećanje 3,1 put).
Preporuka iz SmPC-a
Maksimalnu dnevnu dozu treba prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne premaši onu koja se postiže kada se rosuvastatin primenjuje u dnevnoj dozi od 40 mg i bez lekova sa kojima ulazi u interakciju, npr. doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina sa kombinacijom atazanavir/ritonavir (povećanje 3,1 put).
Kontekst doziranja
Maksimalnu dnevnu dozu treba prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne premaši onu koja se postiže kada se rosuvastatin primenjuje u dnevnoj dozi od 40 mg i bez lekova sa kojima ulazi u interakciju, npr. doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina sa kombinacijom atazanavir/ritonavir (povećanje 3,1 put).
Zapis 4
Mogući efekat
Durunavir 600mg/ritonavir 100 mg,dva puta dnevno, 7 dana 10 mg jednom dnevno, 7 dana 1,5 puta ↑
Zapis 5
Mogući efekat
Iako eliminacija rosuvastatina ne zavisi od CYP3A, primećeno je povećanje izloženosti rosuvastatinu kada se primenjuje istovremeno sa ritonavirom.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5COUPET
Maksimalnu dnevnu dozu rosuvastatina prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne pređe očekivanu izloženost prilikom primene 40 mg rosuvastatina bez lekova sa kojima bi mogao da stupi u interakciju, na primer doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina u kombinaciji sa ritonavir/atazanavir (povećanje 3,1puta).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Rusovas
Maksimalnu dnevnu dozu rosuvastatina treba prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne pređe izloženost koja se očekuje prilikom primene doze od 40 mg rosuvastatina dnevno bez lekova sa kojima bi mogao da stupi u interakciju, na primer doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina sa kombinacijom ritonavir/atazanavir (povećanje 3,1 puta). Ukoliko lek koji se istovremeno primenjuje povećava vrednost PIK rosuvastatina manje od dva puta, nije potrebno smanjnje početne doze, ali je potreban oprez ako se doza rosuvastatina povećava iznad 20 mg. Tabela 1: Efekti istovremeno primenjenih lekova na izloženost rosuvastatinu (vrednosti PIK; po opadajućoj vrednosti) iz objavljenih kliničkih studija Povećanje vrednosti PIK rosuvastatina dva puta ili više od dva puta Režim doziranja leka koji stupa u interakciju sa rosuvastatinom Režim doziranja rosuvastatina Promena u vrednosti PIK* rosuvastatina
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Startina
Maksimalnu dnevnu dozu rosuvastatina treba prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne pređe očekivanu izloženost prilikom primene 40 mg rosuvastatina bez lekova sa kojima bi mogao da stupi u interakciju, na primer doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina u kombinaciji sa ritonavir/atazanavir (povećanje 3,1 puta).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5COUPET Combo
Maksimalnu dnevnu dozu treba prilagoditi tako da očekivana izloženost rosuvastatinu ne premaši onu koja se postiže kada se rosuvastatin primenjuje u dnevnoj dozi od 40 mg i bez lekova sa kojima ulazi u interakciju, npr. doza od 20 mg rosuvastatina sa gemfibrozilom (povećanje 1,9 puta) i doza od 10 mg rosuvastatina sa kombinacijom atazanavir/ritonavir (povećanje 3,1 put).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Roxera
Durunavir 600mg/ritonavir 100 mg,dva puta dnevno, 7 dana 10 mg jednom dnevno, 7 dana 1,5 puta ↑ Tipranavir 500 mg/ritonavir 200 mg, dva puta dnevno, 11 dana 10 mg, pojedinačna doza 1,4 puta ↑
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dismigras
Tipranavir 500 mg/ritonavir 200 mg, dva puta dnevno, 11 dana 10 mg, pojedinačna doza 1,4 puta↑
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Paxlovid
Iako eliminacija rosuvastatina ne zavisi od CYP3A, primećeno je povećanje izloženosti rosuvastatinu kada se primenjuje istovremeno sa ritonavirom.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice