Aktivna supstanca
epirubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju ribociklib + epirubicin →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 104 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju ribociklib + epirubicin →Aktivna supstanca
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju ribociklib + fluorouracil →Aktivna supstanca
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju ribociklib + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju ribociklib + idarubicin →Aktivna supstanca
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju ribociklib + karmustin →Aktivna supstanca
povezano je sa povećanim potrebama za doziranjem levotiroksina kod pacijenata sa hipotireozom
Pogledaj interakciju ribociklib + levotiroksin-natrijum →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju ribociklib + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
Možda će biti potrebno smanjenje doze osetljivog CYP3A4 supstrata sa uskim terapijskim indeksom, uključujući ali i ne ograničavajući se na, alfentanil, ciklosporin, everolimus, fentanil, sirolimus i takrolimus, budući da ribociklib može da poveća njihovu izlo…
Pogledaj interakciju ribociklib + takrolimus →Aktivna supstanca
Savetuju se oprez i praćenje toksičnosti tokom istovremenog lečenja osetljivim supstratima tih transportera koji imaju uski terapijski indeks, uključujući između ostalih ali ne ograničavajući se na digoksin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin i metformin.
Pogledaj interakciju ribociklib + digoksin →Aktivna supstanca
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju ribociklib + erlotinib →Aktivna supstanca
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju ribociklib + ifosfamid →Aktivna supstanca
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju ribociklib + leflunomid →Aktivna supstanca
Savetuju se oprez i praćenje toksičnosti tokom istovremenog lečenja osetljivim supstratima tih transportera koji imaju uski terapijski indeks, uključujući između ostalih ali ne ograničavajući se na digoksin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin i metformin.
Pogledaj interakciju ribociklib + metformin →Aktivna supstanca
Savetuju se oprez i praćenje toksičnosti tokom istovremenog lečenja osetljivim supstratima tih transportera koji imaju uski terapijski indeks, uključujući između ostalih ali ne ograničavajući se na digoksin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin i metformin.
Pogledaj interakciju ribociklib + pitavastatin →Aktivna supstanca
Savetuju se oprez i praćenje toksičnosti tokom istovremenog lečenja osetljivim supstratima tih transportera koji imaju uski terapijski indeks, uključujući između ostalih ali ne ograničavajući se na digoksin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin i metformin.
Pogledaj interakciju ribociklib + pravastatin →Aktivna supstanca
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju ribociklib + ramipril →Aktivna supstanca
Savetuju se oprez i praćenje toksičnosti tokom istovremenog lečenja osetljivim supstratima tih transportera koji imaju uski terapijski indeks, uključujući između ostalih ali ne ograničavajući se na digoksin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin i metformin.
Pogledaj interakciju ribociklib + rosuvastatin →Aktivna supstanca
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju ribociklib + amfotericin b →Aktivna supstanca
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju ribociklib + azacitidin →Aktivna supstanca
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju ribociklib + bendamustin →Aktivna supstanca
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju ribociklib + busulfan →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju ribociklib + butamirat →Aktivna supstanca
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju ribociklib + cisplatin →Aktivna supstanca
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju ribociklib + citarabin →Aktivna supstanca
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju ribociklib + dakarbazin →Aktivna supstanca
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju ribociklib + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju ribociklib + denosumab →Aktivna supstanca
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju ribociklib + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju ribociklib + docetaksel →Aktivna supstanca
Istovremena primena umerenih CYP3A4 induktora zbog toga može dovesti do smanjene izloženosti i posledično do rizika od smanjene efikasnosti, naročito kod pacijenata lečenih ribociklibom u dozi od 400 mg ili 200 mg jednom dnevno.
Pogledaj interakciju ribociklib + fenobarbital →Aktivna supstanca
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju ribociklib + folna kiselina →Aktivna supstanca
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju ribociklib + gemcitabin →Aktivna supstanca
Posebnu pažnju treba obratiti i na informacije o lekovima koji su propisani i primenjuju se istovremeno , kao što su inhibitori aromataze, tamoksifen, CDK4/6 inhibitori, za relevantne informacije kada se primenjuju u kombinaciji sa goserelinom
Pogledaj interakciju ribociklib + goserelin →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju ribociklib + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju ribociklib + hidrotalcit →Aktivna supstanca
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju ribociklib + hlortalidon →Aktivna supstanca
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju ribociklib + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju ribociklib + imatinib →Aktivna supstanca
rizik od pojave leukopenije
Pogledaj interakciju ribociklib + kaptopril →Aktivna supstanca
Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Pogledaj interakciju ribociklib + karboplatin →Aktivna supstanca
Istovremena primena lenalidomida sa drugim mijelosupresivnim lekovima treba da se sprovodi uz oprez
Pogledaj interakciju ribociklib + lenalidomid →Aktivna supstanca
Potrebno je obratiti posebnu pažnju na informacije o lekovima koji se primenjuju istovremeno, kao što su inhibitori aromataze, tamoksifen, inhibitori CDK4/6,
Pogledaj interakciju ribociklib + leuprorelin →Aktivna supstanca
povećane toksičnosti koštane srži
Pogledaj interakciju ribociklib + melfalan →Aktivna supstanca
Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.
Pogledaj interakciju ribociklib + rivaroksaban →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Primena terapija sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivnim dejstvom Siponimod nije bio ispitivan u kombinaciji sa terapijama sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivn…
Pogledaj interakciju ribociklib + siponimod →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi (npr. ciklofosfamid, metotreksat) Tiazidi mogu da smanje renalnu ekskreciju citotoksičnih lekova i da pojačaju njihovo mijelosupresivno dejstvo.
Pogledaj interakciju ribociklib + telmisartan →Aktivna supstanca
Fenitoin: rizik od egzacerbacije konvulzija zbog smanjene digestivne apsorpcije fenitoina indukovane citotoksičnim lekovima ili rizik od povećane toksičnost i gubitak efikasnosti citotoksičnog leka zbog pojačanog metabolizma u jetri uzrokovanog fenitoinom.
Pogledaj interakciju ribociklib + tiotepa →Aktivna supstanca
Interakcije specifične za vinorelbin: Primena vinorelbina u kombinaciji sa lekovima za koje se zna da su toksični za koštanu srž povećava mogućnost razvoja mijelosupresije.
Pogledaj interakciju ribociklib + vinorelbin →Aktivna supstanca
Savetuje se oprez prilikom primene leka Zometa sa lekovima koji imaju antiangiogeno dejstvo jer je uočena povećana učestalost osteonekroze vilice kod pacijenata koji su istovremeno lečeni ovim lekovima.
Pogledaj interakciju ribociklib + zoledronska kiselina →Aktivna supstanca
Antikoagulantno dejstvo može biti umanjeno istovremenom primenom sledećih lekova: aminoglutetimid; antineoplastici (npr. azatioprin, 6-merkaptopurin)
Pogledaj interakciju ribociklib + acenokumarol →