LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

regorafenib i rosuvastatin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
To ukazuje da istovremeno davanje regorafeniba može da poveća koncentracije u plazmi drugih istovremenih supstrata BCRP (npr. metotreksata, fluvastatina, atorvastatina).
Preporuka iz SmPC-a
To ukazuje da istovremeno davanje regorafeniba može da poveća koncentracije u plazmi drugih istovremenih supstrata BCRP (npr. metotreksata, fluvastatina, atorvastatina). Stoga se preporučuje pažljivo praćenje znakova i simptoma povećane izloženosti supstratu BCRP kod pacijenata.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
To ukazuje da istovremeno davanje regorafeniba može da poveća koncentracije u plazmi drugih istovremenih supstrata BCRP (npr. metotreksata, fluvastatina, atorvastatina). Stoga se preporučuje pažljivo praćenje znakova i simptoma povećane izloženosti supstratu BCRP kod pacijenata.
Preporuka iz SmPC-a
To ukazuje da istovremeno davanje regorafeniba može da poveća koncentracije u plazmi drugih istovremenih supstrata BCRP (npr. metotreksata, fluvastatina, atorvastatina). Stoga se preporučuje pažljivo praćenje znakova i simptoma povećane izloženosti supstratu BCRP kod pacijenata.
Zapis 3
Mogući efekat
Regorafenib 160 mg OD, 14 dana 5 mg, pojedinačna doza 3,8 puta ↑
Zapis 4
Mogući efekat
Supstrati proteina rezistencije raka dojke (engl. breast cancer resistance protein, BCRP) i P-glikoproteina Davanje regorafeniba (160 mg tokom 14 dana) pre davanja jedne doze rosuvastatina (5 mg), supstrata BCRP, dovelo je do povećanja od 3,8 puta u srednjoj izloženosti (PIK) rosuvastatinu, odnosno povećanja od 4,6 puta za Cmaks.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Stivarga
To ukazuje da istovremeno davanje regorafeniba može da poveća koncentracije u plazmi drugih istovremenih supstrata BCRP (npr. metotreksata, fluvastatina, atorvastatina).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Stivarga
To ukazuje da istovremeno davanje regorafeniba može da poveća koncentracije u plazmi drugih istovremenih supstrata BCRP (npr. metotreksata, fluvastatina, atorvastatina). Stoga se preporučuje pažljivo praćenje znakova i simptoma povećane izloženosti supstratu BCRP kod pacijenata.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Stivarga
Supstrati proteina rezistencije raka dojke (engl. breast cancer resistance protein, BCRP) i P-glikoproteina Davanje regorafeniba (160 mg tokom 14 dana) pre davanja jedne doze rosuvastatina (5 mg), supstrata BCRP, dovelo je do povećanja od 3,8 puta u srednjoj izloženosti (PIK) rosuvastatinu, odnosno povećanja od 4,6 puta za Cmaks.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: regorafenibSve interakcije: rosuvastatinLekovi sa supstancom regorafenibLekovi sa supstancom rosuvastatin