Zapis 1
- Klinički rizik
- Povećanje se ne smatra klinički relevantnim.
- Mogući efekat
- Uz nepojačani sakvinavir ranitidin je povećao PIK sakvinavira za 67%.
- Preporuka iz SmPC-a
- Nije potrebno prilagođavati dozu sakvinavira.
Provera interakcije aktivnih supstanci
sakvinavir i ranitidin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Povećanje se ne smatra klinički relevantnim.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Invirase
Antagonisti histaminskih H2 receptora -Ranitidin -Interakcija sa kombinacijom -Ovo povećanje se ne smatra (sakvinavir/ritonavir) Invirase /ritonavir nije ispitivana. klinički relevantnim, stoga se ne -Ranitidin -Sakvinavir PIK↑ 67% preporučuje prilagođavanje doze (nepojačan sakvinavir) sakvinavira.Otvori ALIMS dokument ↗