Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- hipoglikemija
- Mogući efekat
- Može doći do pojave hipoglikemije.
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je pratiti koncentracije glukoze u krvi.
Provera interakcije aktivnih supstanci
ramipril i vildagliptin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Ova dva leka moraju se uzimati uz tačno određen vremenski razmak.
Zašto je važno?
Može doći do prekomernog pada šećera u krvi.
Šta uraditi?
Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- angioedem
- Mogući efekat
- može dovesti do povećanog rizika od angioedema
- Preporuka iz SmPC-a
- Potreban je oprez pri započinjanju terapije
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Postoji povećan rizik od nastanka angioedema
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Može postojati povećani rizik od angioedema pri istovremenoj primeni sa ACE inhibitorima.
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- nisu zapažene nikakve klinički značajne farmakokinetičke interakcije
- Posebne grupe
- nije ustanovljeno u ciljnoj populaciji
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Trinomia
Antidijabetici uključujući insulin: Može doći do pojave hipoglikemije. Potrebno je pratiti koncentracije glukoze u krvi.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Trinomia
Lekovi koji povećavaju rizik od pojave angioedema: Istovremena primena ACE inhibitora sa racekadotril, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptin može dovesti do povećanog rizika od angioedema (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Trinomia
Istovremena primena ACE inhibitora sa kombinacijom sakubitril/valsartan je kontraindikovana usled povećanog rizika od angioedema. Terapija sakubutril/valsartanom ne sme biti započeta ranije od 36 sati nakon primene poslednje doze leka Trinomia. Terapija lekom Trinomia ne sme biti započeta ranije od 36 sati nakon primene poslednje doze kombinacije sakubitril/valsartan (videti odeljke 4.3 i 4.5). Istovremena primena ACE inhibitora sa racekadotrilom, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptinom može dovesti do povećanog rizika od nastanka angioedema (npr. otok jezika ili disajnih puteva, sa ili bez oštećenja respiratorne funkcije (videti odeljak 4.5). Potreban je oprez pri započinjanju terapije racekadotrilom, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptinom kod pacijenata koji su već na terapiji ACE inhibitorom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Criteo duo
Istovremena primena sa ACE inhibitorima Postoji povećan rizik od nastanka angioedema kod pacijenata koji istovremeno uzimaju ACE inhibitore (videti odeljak 4.8).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Criteo duo
Angioedem Kod pacijenata lečenih vildagliptinom zabeleženi su retki slučajevi angioedema sa sličnom stopom učestalosti kao u kontrolnim grupama. Veći procenat slučajeva je zabeležen kada se vildagliptin davao u kombinaciji sa ACE inhibitorom. Većina događaja je bila blagog intenziteta i povukla se tokom dalje terapije vildagliptinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Taglin
Kombinacija sa ACE inhibitorima Može postojati povećani rizik od nastanka angioedema kod pacijenata koji istovremeno uzimaju ACE inhibitore (videti odeljak 4.8).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Criteo duo
Ispitivanja interakcija među lekovima kod zdravih ispitanika sprovedena su sa amlodipinom, ramiprilom, valsartanom i simvastatinom. U ovim ispitivanjima nisu zapažene nikakve klinički značajne farmakokinetičke interakcije posle istovremene primene sa vildagliptinom. Ovo, međutim, nije ustanovljeno u ciljnoj populaciji.Otvori ALIMS dokument ↗