LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

propofol i tapentadol

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Disanje može postati opasno usporeno ili oslabljeno.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Sa analgetskim lekovima može doći do pojačane sedacije, anestetičkog dejstva i kardiorespiratorne depresije.
Preporuka iz SmPC-a
Pratiti pojačano depresorno dejstvo na CNS i kardiorespiratornu funkciju.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Istovremena primena drugih depresora CNS, poput lekova za premedikaciju, inhalacionih lekova i analgetika, može pojačati sedativno, anestetsko i kardiorespiratorno depresorno dejstvo propofola.
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Preporučuje se primena leka Diprivan nakon davanja analgetika, a dozu je potrebno titrirati prema odgovoru pacijenta (videti odeljak 4.5).
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se da se lek Recofol EDTA primenjuje nakon davanja analgetika, a dozu je potrebno pažljivo titrirati prema kliničkom odgovoru pacijenta (videti odeljak 4.5).
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Istovremena primena leka Apeneta sa sedativnim lekovima kao što su benzodiazepini ili drugi respiratorni ili CNS depresori (drugi opioidi, antitusici ili supstitucione terapije, barbiturati, antipsihotici, H1- antihistaminici, alkohol) povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti, zbog aditivnog depresornog efekta na CNS.
Mogući efekat
Istovremena primena leka Apeneta sa sedativnim lekovima kao što su benzodiazepini ili drugi respiratorni ili CNS depresori (drugi opioidi, antitusici ili supstitucione terapije, barbiturati, antipsihotici, H1- antihistaminici, alkohol) povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti, zbog aditivnog depresornog efekta na CNS.
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Nakon dodatne premedikacije opioidima, sedativno dejstvo propofola može biti pojačano i produženo, i može doći do veće učestalosti i dužeg trajanja apneje.
Mogući efekat
Nakon dodatne premedikacije opioidima, sedativno dejstvo propofola može biti pojačano i produženo, i može doći do veće učestalosti i dužeg trajanja apneje.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Propofol 1% MCT Fresenius
Treba uzeti u obzir da istovremena primena propofola i lekova koji se koriste u premedikaciji, inhalacionih lekova i analgetika, može pojačati neželjena dejstva anestezije i kardiovaskularna neželjena dejstva.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Propofol Lipuro 1%
Istovremena primena drugih depresora CNS, poput lekova za premedikaciju, inhalacionih lekova i analgetika, može pojačati sedativno, anestetsko i kardiorespiratorno depresorno dejstvo propofola.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Recofol EDTA
Preporučuje se da se lek Recofol EDTA primenjuje nakon davanja analgetika, a dozu je potrebno pažljivo titrirati prema kliničkom odgovoru pacijenta (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Apeneta
Istovremena primena leka Apeneta sa sedativnim lekovima kao što su benzodiazepini ili drugi respiratorni ili CNS depresori (drugi opioidi, antitusici ili supstitucione terapije, barbiturati, antipsihotici, H1- antihistaminici, alkohol) povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti, zbog aditivnog depresornog efekta na CNS.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Propofol 2% MCT Fresenius
Nakon dodatne premedikacije opioidima, sedativno dejstvo propofola može biti pojačano i produženo, i može doći do veće učestalosti i dužeg trajanja apneje.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice