- Klinički rizik
- Aritmije ili druga ozbiljna neželjena dejstva.
- Mogući efekat
- Ritonavir može povećati koncentraciju propafenona.
- Preporuka iz SmPC-a
- Istovremena primena je kontraindikovana.
Provera interakcije aktivnih supstanci
ritonavir i propafenon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od ozbiljnog poremećaja srčanog ritma.
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Antiaritmici Amjodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, Istovremena primena ritonavira će verovatno dovesti do povećanih flekainid, propafenon, hinidin koncentracija amjodarona, bepridila, dronedarona, enkainida, flekainida, propafenona i hinidina u plazmi i stoga je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).Otvori ALIMS dokument ↗
Povećanje ili smanjenje koncentracije istovremeno primenjenog leka Antagonisti1- Alfuzosin Povećane koncentracije alfuzosina u plazmi koje adrenoreceptora mogu dovesti do teške hipotenzije (videti odeljak 4.5). Analgetici Petidin, piroksikam, Povećane koncentracije norpetidina, piroksikama propoksifen i propoksifena u plazmi. Time se povećava rizik od teške respiratorne depresije, hematoloških poremećaja, ili drugih ozbiljnih neželjenih dejstava ovih lekova. Antiaritmici Amjodaron, bepridil, Povećane koncentracije u plazmi amjodarona, dronedaron, enkainid, bepridila, dronedarona, enkainida, flekainida, flekainid, propafenon, propafenona i hinidina. hinidin Time se povećava rizik od aritmija ili drugih ozbiljnih neželjenih dejstava tih lekova. Antibiotici Fuzidinska kiselina Povećane koncentracije fuzidinske kiseline i ritonavira u plazmi. Antimikotici Vorikonazol Istovremena primena ritonavira (400 mg dva puta dnevno i više) i vorikonazola je kontraindikovana zbog smanjenja koncentracija vorikonazola u plazmi i mogućeg odsustva dejstva (videti odeljak 4.5). Antihistaminici Astemizol, terfenadin Povećane koncentracije astemizola i terfenadina u plazmi. Time se povećava rizik od teških aritmija izazvanih tim lekovima. Lekovi u terapiji gihta Kolhicin Moguće su ozbiljne i/ili po život opasne reakcije kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega i/ili jetre (videti odeljak 4.4 i 4.5). Antimikobakterijski Rifabutin Pri istovremenoj primeni ritonavira doziranog kao lekovi antiretrovirusni lek (500 mg dva puta dnevno) i rifabutina, povećavaju se koncentracije rifabutina u serumu, a time i rizik od neželjenih reakcija, uključujući uveitis (vidjeti odeljak 4.4). Preporuke za primenu ritonavira kada se dozira kao farmakokinetički pojačivač sa rifabutinom date su u odeljku 4.5. Antipsihotici/ Klozapin, pimozid Povećane koncentracije klozapina i pimozida u neuroleptici plazmi. Time se povećava rizik od ozbiljnih hematoloških poremećaja ili drugih ozbiljnih neželjenih dejstava uzrokovanih ovim lekovima. Kvetiapin Povećana koncentracija kvetiapina u plazmi može dovesti do kome. Istovremena primena sa kvetiapinom je kontraindikovana (videti odeljak 4.5). Ergot derivati Dihidroergotamin, Povećane koncentracije ergot derivata u plazmi ergonovin, ergotamin, što dovodi do akutne ergotne toksičnosti, metilergonovin uključujući vazospazam i ishemiju.Otvori ALIMS dokument ↗