Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
↑Prednizolon (28%, 9%) Sistemska dejstva kortikosteroida, uključujući Kušingov sindrom i adrenalnu supresiju (gde je primećeno da su koncentracije kortizola u plazmi smanjene 86%) zabeleženi su kod pacijenata lečenih ritonavirom koji su istovremeno primali flutikazon
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Preporučuje se pažljivo praćenje terapijskih i neželjenih dejstava kada se prednizolon primenjuje istovremeno sa ritonavirom.Otvori ALIMS dokument ↗
↑Prednizolon (28%, 9%) Sistemska dejstva kortikosteroida, uključujući Kušingov sindrom i adrenalnu supresiju (gde je primećeno da su koncentracije kortizola u plazmi smanjene 86%) zabeleženi su kod pacijenata lečenih ritonavirom koji su istovremeno primali flutikazonOtvori ALIMS dokument ↗
