Interakcije: posakonazol

umerenom povećanju (manje od dva puta) koncentracije diltiazema u plazmi

vrednost PIK enzalutamida je povećan za 41% dok je Cmax ostao nepromenjen

Posakonazol može povećati koncentraciju ergot alkaloida (ergotamina i dihidroergotamina) u plazmi, što može izazvati ergotizam.

Zato inhibitori (npr. verapamil, ciklosporin, hinidin, klaritromicin, eritromicin, itd.) koji se razgrađuju istim metaboličkim putem, mogu povećati, a induktori (npr. rifampicin, rifabutin, neki antikonvulzivni lekovi, itd.) mogu smanjiti koncentraciju posako…

malo je verovatno da će bilo koje povećanje koncentracije finasterida u plazmi, usled istovremene primene inhibitora, imati klinički značaj

Fosamprenavir Kombinacija fosamprenavira i posakonazola može dovesti do sniženja koncentracije posakonazola u plazmi.

dvostruko povećava sistemsku izloženost indakaterolu. Raspon izloženosti koji se povećava usled interakcija, ne menja bezbednosni profil leka

Zato inhibitori (npr. verapamil, ciklosporin, hinidin, klaritromicin, eritromicin, itd.) koji se razgrađuju istim metaboličkim putem, mogu povećati, a induktori (npr. rifampicin, rifabutin, neki antikonvulzivni lekovi, itd.) mogu smanjiti koncentraciju posako…

inhibitori CYP3A4 i CYP3A5 mogu smanjiti klirens klindamicina

nema klinički značajan efekat na farmakokinetiku lenalidomida

ne očekuju se klinički značajne interakcije sa drugim inhibitorima P-glikoproteina/CYP3A4

Midazolam i drugi benzodiazepini koje metaboliše enzim CYP3A4 U ispitivanju vršenom na zdravim dobrovoljcima oralna suspenzija posakonazola primenjena u dozi od 200 mg jednom dnevno tokom 10 dana povećao je PIK intravenski primenjenog midazolama (0,05 mg/kg)…

Snažni inhibitori CYP3A4 Snažni inhibitori CYP3A4 mogu povećati koncentraciju midostaurina u krvi.

Midazolam i drugi benzodiazepini koje metaboliše enzim CYP3A4 U ispitivanju vršenom na zdravim dobrovoljcima oralna suspenzija posakonazola primenjena u dozi od 200 mg jednom dnevno tokom 10 dana povećao je PIK intravenski primenjenog midazolama (0,05 mg/kg)…

Snažni i umereni inhibotori CYP 3A4 enzima kao što su azolni antimikotici (npr. itrakonazol, vorikonazol, flukonazol), verapamil, makrolidni antibiotici (npr. klaritromicin, eritromicin), diltiazem i sok od grejpfruta mogu da povećaju koncentracije estrogena…

Midazolam i drugi benzodiazepini koje metaboliše enzim CYP3A4 U ispitivanju vršenom na zdravim dobrovoljcima oralna suspenzija posakonazola primenjena u dozi od 200 mg jednom dnevno tokom 10 dana povećao je PIK intravenski primenjenog midazolama (0,05 mg/kg)…

Istovremena primena ketokonazola kao snažnog P-gp i CYP3A4 inhibitora povećala je sistemsku izloženost olodaterolu za približno 70%.

Inhibitori HMG-CoA reduktaze koji se metabolišu putem CYP3A4 (npr. simvastatin, lovastatin i atorvastatin) Posakonazol može znatno povećati koncentraciju inhibitora HMG-CoA reduktaze u plazmi koji se metabolišu putem CYP3A4.

Inhibitori HMG-CoA reduktaze koji se metabolišu putem CYP3A4 (npr. simvastatin, lovastatin i atorvastatin) Posakonazol može znatno povećati koncentraciju inhibitora HMG-CoA reduktaze u plazmi koji se metabolišu putem CYP3A4.

Ketokonazol i drugi inhibitori enzima citohrom P450-3A4 mogu da povećaju bioraspoloživost progesterona.

U ispitivanjima interakcija kod zdravih dobrovoljaca, istovremena primena 250 mg klaritromicina, snažnog inhibitora CYP3A4, blago povećava vrednost PIK repaglinida (1,4 puta) i Cmax (1,7 puta), kao i srednju inkrementalnu vrednost PIK insulina u serumu (1,5 p…

Zbog istovremene upotrebe posakonazola sa atazanavirom, odnosno atazanavirom i ritonavirom, došlo je do povećanja koncentracije bilirubina u plazmi.

Inhibitori HMG-CoA reduktaze koji se metabolišu putem CYP3A4 (npr. simvastatin, lovastatin i atorvastatin) Posakonazol može znatno povećati koncentraciju inhibitora HMG-CoA reduktaze u plazmi koji se metabolišu putem CYP3A4.

Istovremena primena saksagliptina sa snažnim inhibitorom CYP3A4/5 ketokonazolom, povećala je vrednosti Cmax i PIK saksagliptina za 62% odnosno 2,5 puta, a odgovarajuće vrednosti aktivnom metabolitu su bile smanjene za 95% odnosno 88%.

Aktivne supstance koje mogu da povećaju koncentraciju selumetiniba u plazmi Istovremena primena snažnih inhibitora CYP3A4 (doza od 200 mg itrakonazola dva puta dnevno tokom 4 dana) kod zdravih odraslih ispitanika povećala je Cmax vrednost selumetiniba za 19%…

Inhibitori CYP3A4 Ketokonazol, snažan inhibitor CYP3A4, primenjen jednom dnevno tokom 7 dana kod zdravih muških dobrovoljaca, nije menjao prosečni PIK pojedinačne doze od 50 mg sorafeniba.

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.

Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.

Lekovi koji pojačavaju dejstvo varfarina alopurinol, kapecitabin, erlotinib, disulfiram, azolni antimikotici (ketokonazol, flukonazol itd.) omeprazol, paracetamol (produžena redovna primena), propafenon, amjodaron, tamoksifen, metilfenidat zafirlukast, fibrat…

Zato inhibitori (npr. verapamil, ciklosporin, hinidin, klaritromicin, eritromicin, itd.) koji se razgrađuju istim metaboličkim putem, mogu povećati, a induktori (npr. rifampicin, rifabutin, neki antikonvulzivni lekovi, itd.) mogu smanjiti koncentraciju posako…

Blagi inhibitori CYP3A Simulacije korišćenja leka natašte upućivale su na to da blagi inhibitori CYP3A (npr. ciklosporin i fluvoksamin) mogu povećati PIK zanubrutiniba za < 1,5 puta.

CYP3А4 инхибитори (азолни антимикотици, макролиди, сок од грејпфрута) могу да појачају дејство золпидема.