Zapis 1
- Klinički rizik
- Neke neželjene reakcije su uočene češće
- Mogući efekat
- periferni edem (često sa pioglitazonom)
Provera interakcije aktivnih supstanci
sitagliptin i pioglitazon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Neke neželjene reakcije su uočene češće
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- Neke neželjene reakcije su zabeležene mnogo češće
- Mogući efekat
- periferni edem (često sa pioglitazonom)
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.8Dolista Duo
Neke neželjene reakcije su uočene češće u studijama u kojima je primenjivana kombinacija metformin i sitagliptin sa drugim antidijabeticima nego u studijama u kojima su primenjivani samo metformin i sitagliptin. Ovo je uključivalo hipoglikemiju (učestalost veoma česta sa derivatima sulfoniluree ili insulinom), otežano pražnjenje creva (često sa derivatima sulfoniluree), periferni edem (često sa pioglitazonom), i glavobolju i suvoću usta (povremeno sa insulinom). MetforminOtvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Eprocliv
Neke neželjene reakcije su uočene češće u studijama u kojima su sitagliptin i metformin primenjivani u kombinaciji sa drugim lekovima za lečenje dijabetesa nego u studijama u kojima su primenjivani samo sitagliptin i metformin. To je uključivalo hipoglikemiju (učestalost veoma česta sa derivatima sulfoniluree ili insulinom), konstipaciju (često sa derivatima sulfoniluree), periferni edem (često sa pioglitazonom), i glavobolju i suva usta (povremeno sa insulinom). SitagliptinOtvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Janumet
Neke neželjene reakcije su uočene češće u studijama u kojima su sitagliptin i metformin primenjivani u kombinaciji sa drugim lekovima za lečenje dijabetesa nego u studijama u kojima su primenjivani samo sitagliptin i metformin. To je uključivalo hipoglikemiju (učestalost veoma česta sa sulfonilureom ili insulinom), konstipaciju (često sa sulfonilureom), periferni edem (često sa pioglitazonom), i glavobolju i suva usta (povremeno sa insulinom). SitagliptinOtvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Maymetsi
Neke neželjene reakcije su zabeležene mnogo češće u ispitivanjima prilikom kombinovane primene sitagliptina i metformina sa drugim antidijabeticima, nego u ispitivanjima sa primenom samo ove kombinacije. To je uključivalo hipoglikemiju (učestalost je veoma česta kod primene sa sulfonilureom ili insulinom), konstipaciju (česta sa sulfonilureom), periferni edem (često sa pioglitazonom) i glavobolju i suva usta (povremeno sa insulinom).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Vidiasin
Neke neželjene reakcije su uočene češće u studijama u kojima su sitagliptin i metformin primenjivani u kombinaciji sa drugim lekovima za lečenje dijabetesa nego u studijama u kojima su primenjivani samo sitagliptin i metformin. To je uključivalo hipoglikemiju (učestalost veoma česta sa derivatima sulfoniluree ili insulinom), konstipaciju (često sa derivatima sulfoniluree), periferni edem (često sa pioglitazonom), i glavobolju i suva usta (povremeno sa insulinom). Metformin Gastrointestinalni simptomi su prijavljivani veoma često u kliničkim studijama i nakon stavljanja metformina u promet. Gastrointestinalni simptomi kao što su mučnina, povraćanje, dijareja, abdominalni bol i gubitak apetita javljaju se najčešće na početku terapije i povlače se spontano u većini slučajeva. Dodatne neželjene reakcije povezane sa primenom metformina uključuju metalni ukus (često), laktoacidozu, poremećaj funkcije jetre, hepatitis, urtikariju, eritem i pruritus (veoma retko). Dugotrajna terapija sa metforminom se dovodi u vezu sa smanjenjem resorpcije vitamina B12, što može veoma retko dovesti do klinički značajnog nedostatka vitamina B12 (npr. megaloblastna anemija). Kategorije učestalosti zasnovane su na podacima koji se nalaze u Sažetku karakteristika leka za metformin koji je na raspolaganju u Evropskoj Uniji. SitagliptinOtvori ALIMS dokument ↗