Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju pertuzumab + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: pertuzumab
Pronađeno je 56 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim pertuzumab stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
klozapin
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju pertuzumab + klozapin →Aktivna supstanca
metotreksat
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju pertuzumab + metotreksat →Aktivna supstanca
azatioprin
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju pertuzumab + azatioprin →Aktivna supstanca
daunorubicin
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju pertuzumab + daunorubicin →Aktivna supstanca
doksorubicin
Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju pertuzumab + doksorubicin →Aktivna supstanca
epirubicin
Epirubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju pertuzumab + epirubicin →Aktivna supstanca
filgrastim
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju pertuzumab + filgrastim →Aktivna supstanca
fingolimod
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju pertuzumab + fingolimod →Aktivna supstanca
fosinopril
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju pertuzumab + fosinopril →Aktivna supstanca
idarubicin
ne preporučuje se mešati ga sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju pertuzumab + idarubicin →Aktivna supstanca
idarucizumab
Lek Praxbind se ne sme mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju pertuzumab + idarucizumab →Aktivna supstanca
bleomicin
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju pertuzumab + bleomicin →Aktivna supstanca
bortezomib
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju pertuzumab + bortezomib →Aktivna supstanca
cetuksimab
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju pertuzumab + cetuksimab →Aktivna supstanca
ciklofosfamid
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju pertuzumab + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
fluorouracil
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju pertuzumab + fluorouracil →Aktivna supstanca
hidroksikarbamid
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju pertuzumab + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
karmustin
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju pertuzumab + karmustin →Aktivna supstanca
pegfilgrastim
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju pertuzumab + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
erlotinib
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju pertuzumab + erlotinib →Aktivna supstanca
ifosfamid
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju pertuzumab + ifosfamid →Aktivna supstanca
leflunomid
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju pertuzumab + leflunomid →Aktivna supstanca
ramipril
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju pertuzumab + ramipril →Aktivna supstanca
amfotericin b
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju pertuzumab + amfotericin b →Aktivna supstanca
azacitidin
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju pertuzumab + azacitidin →Aktivna supstanca
bendamustin
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju pertuzumab + bendamustin →Aktivna supstanca
busulfan
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju pertuzumab + busulfan →Aktivna supstanca
cisplatin
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju pertuzumab + cisplatin →Aktivna supstanca
citarabin
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju pertuzumab + citarabin →Aktivna supstanca
dakarbazin
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju pertuzumab + dakarbazin →Aktivna supstanca
dalteparin-natrijum
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju pertuzumab + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
denosumab
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju pertuzumab + denosumab →Aktivna supstanca
dimetilfumarat
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju pertuzumab + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
docetaksel
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju pertuzumab + docetaksel →Aktivna supstanca
folna kiselina
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju pertuzumab + folna kiselina →Aktivna supstanca
gemcitabin
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju pertuzumab + gemcitabin →Aktivna supstanca
hidrohlortiazid
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju pertuzumab + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
hlorpromazin
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju pertuzumab + hlorpromazin →Aktivna supstanca
hlortalidon
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju pertuzumab + hlortalidon →Aktivna supstanca
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
akutnu hipervolemiju i akutni edem pluća
Pogledaj interakciju pertuzumab + humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu →Aktivna supstanca
ibandronska kiselina
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju pertuzumab + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
imatinib
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju pertuzumab + imatinib →Aktivna supstanca
kaptopril
rizik od pojave leukopenije
Pogledaj interakciju pertuzumab + kaptopril →Aktivna supstanca
karboplatin
Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Pogledaj interakciju pertuzumab + karboplatin →Aktivna supstanca
lenalidomid
Istovremena primena lenalidomida sa drugim mijelosupresivnim lekovima treba da se sprovodi uz oprez
Pogledaj interakciju pertuzumab + lenalidomid →Aktivna supstanca
melfalan
povećane toksičnosti koštane srži
Pogledaj interakciju pertuzumab + melfalan →Aktivna supstanca
rivaroksaban
Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.
Pogledaj interakciju pertuzumab + rivaroksaban →Aktivna supstanca
siponimod
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Primena terapija sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivnim dejstvom Siponimod nije bio ispitivan u kombinaciji sa terapijama sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivn…
Pogledaj interakciju pertuzumab + siponimod →Aktivna supstanca
tamoksifen
Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova za lečenje karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Pogledaj interakciju pertuzumab + tamoksifen →