Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
povećanja Cmax tamsulosin hidrohlorida za 1,3 puta i PIK-a tamsulosin hidrohlorida za 1,6 puta
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Istovremena primena tamsulosin hidrohlorida i paroksetina (snažan inhibitor CYP2D6), dovela je do povećanja Cmax tamsulosin hidrohlorida za 1,3 puta i PIK-a tamsulosin hidrohlorida za 1,6 puta.Otvori ALIMS dokument ↗
Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 Istovremena primena tamsulosin hidrohlorida s jakim inhibitorima CYP3A4 (npr. ketokonazol), ili u manjoj meri, s jakim inhibitorima CYP2D6 (npr. paroksetin), može povećati izloženost tamsulosinu (videti odeljak 4.5). Tamsulosin hidrohlorid se stoga ne preporučuje pacijentima koji uzimaju jaki inhibitor CYP3A4, a treba ga primenjivati s oprezom kod pacijenata koji uzimaju umereni CYP3A4 inhibitor, jaki ili umereni CYP2D6 inhibitor, kombinaciju CYP3A4 i CYP2D6 inhibitora, ili kod pacijenata za koje se zna da su slabi CYP2D6 metabolizeri.Otvori ALIMS dokument ↗
Tamsulosin Kod ljudi ne postoji enantiomerna biokonverzija iz tamsulosin hidrohlorida [R (-) izomera] u S (+) izomer. Tamsulosin hidrohlorid se u velikoj meri metaboliše putem citohrom P450 enzima u jetri, a manje od 10% doze izlučuje se urinom u nepromenjenom obliku. Međutim, farmakokinetički profil metabolita kod ljudi nije utvrđen. In vitro rezultati pokazuju da su CYP3A4 i CYP2D6 uključeni u metabolizam tamsulosina, kao i da u manjoj meri participiraju drugi CYP izoenzimi. Inhibicija jetrenih enzima koji metabolišu lekove, može dovesti do povećane izloženosti tamsulosinu (videti odeljke 4.4 i 4.5). Pre izlučivanja bubrezima, metaboliti tamsulosin hidrohlorida podležu ekstenzivnoj konjugaciji s glukuronidom ili sulfatom.Otvori ALIMS dokument ↗
Истовремена примена тамсулосин-хидрохлорида и пароксетина (снажан CYP2D6 инхибитор) доводи до повећања Cmax тамсулосин-хидрохлорида за фактор 1,3 и ПИК-а за фактор 1,6.Otvori ALIMS dokument ↗
Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 Istovremena primena tamsulosin-hidrohlorida sa snažnim inhibitorima CYP3A4 (npr. ketokonazol), ili u manjoj meri, sa snažnim inhibitorima CYP2D6 (npr. paroksetin) može povećati izloženost tamsulosinu (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 Istovremena upotreba tamsulosin-hidrohlorida sa snažnim inhibitorima CYP3A4 (npr. ketokonazol), ili u manjoj meri, sa snažnim inhibitorima CYP2D6 (npr. paroksetin) može povećati izloženost tamsulosinu (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena tamsulosin-hidrohlorida i paroksetina (snažan CYP2D6 inhibitor) dovodi do povećanja Cmax tamsulosin-hidrohlorida za faktor 1,3 i PIK-a tamsulosin-hidrohlorida za faktor 1,6, ali ovo povećanje se ne smatra klinički značajnim.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena tamsulosina sa snažnim inhibitorom CYP2D6 paroksetinom (20 mg/dan) povećala je Cmax tamsulosina 1,3 puta, a PIK 1,6 puta.Otvori ALIMS dokument ↗
