LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

omeprazol i posakonazol

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

može biti smanjena i klinička efikasnost

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Treba izbegavati istovremenu primenu omeprazola sa posakonazolom i erlotinibom.
Preporuka iz SmPC-a
Treba izbegavati istovremenu primenu omeprazola sa posakonazolom i erlotinibom.
Zapis 2
Klinički rizik
može biti smanjena i klinička efikasnost
Mogući efekat
Resorpcija posakonazola, erlotiniba, ketokonazola i itrakonazola se značajno smanjuje
Preporuka iz SmPC-a
Treba izbegavati istovremenu primenu omeprazola sa posakonazolom i erlotinibom
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Ako je moguće, istovremenu primenu posakonazola i inhibitora protonske pumpe treba izbegavati.
Preporuka iz SmPC-a
Ako je moguće, istovremenu primenu posakonazola i inhibitora protonske pumpe treba izbegavati.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Istovremenu primenu posakonazola i fenitoina i sličnih induktora (npr. karbamazepina, fenobarbitala, primidona) treba izbegavati, osim u slučaju kada je korist od lečenja za pacijenta veća od rizika. Antagonisti H2 receptora i inhibitori protonske pumpe
Zapis 5
Mogući efekat
Остале активне супстанце Ресорпција посаконазола, ерлотиниба, кетоконазола и итраконазола је значајно редукована што може да ослаби клиничку ефикасност.
Kontekst doziranja
Клопидогрел Резултати студије на здравим испитаницима су показали да постоји фармакокинетичка (ФК)/фармакодинамска (ФД) интеракција између клопидогрела (доза оптерећења 300 mg/доза одржавања 75 mg) и омепразола (80 mg per оs дневно), што доводи до смањења изложености активном метаболиту клопидогрела за око 46% и смањеној максималној инхибицији АDP-индуковане агрегације тромбоцита за око 16%. У опсервационим и клиничким студијама уочени су неконзистентни подаци који се односе на клиничке импликације ове ФК/ФД интеракције, у погледу великих кардиоваскуларних догађаја. Као мера опреза, треба избегавати истовремену примену омепразола и клопидогрела (видети одељак 4.4). Остале активне супстанце Ресорпција посаконазола, ерлотиниба, кетоконазола и итраконазола је значајно редукована што може да ослаби клиничку ефикасност.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Diclopram
Druge aktivne supstance Resorpcija posakonazola, erlotiniba, ketokonazola i itrakonazola se značajno smanjuje, tako da im može biti smanjena i klinička efikasnost. Treba izbegavati istovremenu primenu omeprazola sa posakonazolom i erlotinibom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Noxafil
Ako je moguće, istovremenu primenu posakonazola i inhibitora protonske pumpe treba izbegavati.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Noxafil
Antagonisti H2 receptora i inhibitori protonske pumpe Koncentracije posakonazola u plazmi (Cmax i PIK) su bile snižene za 39% kad je posakonazol primenjivan istovremeno sa cimetidinom (400 mg dva puta dnevno), zbog smanjene resorpcije koja je verovatno posledica smanjenog lučenja želudačne kiseline.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lappoxo
Клопидогрел Резултати студије на здравим испитаницима су показали да постоји фармакокинетичка (ФК)/фармакодинамска (ФД) интеракција између клопидогрела (доза оптерећења 300 mg/доза одржавања 75 mg) и омепразола (80 mg per оs дневно), што доводи до смањења изложености активном метаболиту клопидогрела за око 46% и смањеној максималној инхибицији АDP-индуковане агрегације тромбоцита за око 16%. У опсервационим и клиничким студијама уочени су неконзистентни подаци који се односе на клиничке импликације ове ФК/ФД интеракције, у погледу великих кардиоваскуларних догађаја. Као мера опреза, треба избегавати истовремену примену омепразола и клопидогрела (видети одељак 4.4). Остале активне супстанце Ресорпција посаконазола, ерлотиниба, кетоконазола и итраконазола је значајно редукована што може да ослаби клиничку ефикасност.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice