LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

natrijum cirkonijum ciklosilikat i ritonavir

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

može dovesti do izmene rastvorljivosti i resorpcione kinetike istovremeno primenjenih lekova čija bioraspoloživost zavisi od vrednosti pH

Šta uraditi?

Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
može dovesti do izmene rastvorljivosti i resorpcione kinetike istovremeno primenjenih lekova čija bioraspoloživost zavisi od vrednosti pH
Preporuka iz SmPC-a
natrijum cirkonijum ciklosilikat treba primeniti najmanje 2 sata pre ili 2 sata nakon primene oralnih lekovitih proizvoda čija bioraspoloživost u klinički značajnoj meri zavisi od pH vrednosti u želucu
Mehanizam
Natrijum cirkonijum ciklosilikat može privremeno povećati pH vrednost u želucu resorpcijom jona vodonika
Kontekst doziranja
najmanje 2 sata pre ili 2 sata nakon primene

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5LOKELMA
Natrijum cirkonijum ciklosilikat može privremeno povećati pH vrednost u želucu resorpcijom jona vodonika i može dovesti do izmene rastvorljivosti i resorpcione kinetike istovremeno primenjenih lekova čija bioraspoloživost zavisi od vrednosti pH. U kliničkom ispitivanju interakcija između lekova sprovedenom kod zdravih ispitanika, istovremena primena natrijum cirkonijum ciklosilikata sa amlodipinom, klopidogrelom, atorvastatinom, furosemidom, glipizidom, varfarinom, losartanom ili levotiroksinom nije dovela do klinički značajnih interakcija između lekova. Kao i kod istovremene primene dabigatrana sa drugim modifikatorima želudačne kiseline, vrednosti Cmax i PIK dabigatrana bile su otprilike 40% manje pri istovremenoj primeni sa natrijum cirkonijum ciklosilikatom. Ni za jedan od tih lekova nije potrebno podešavati dozu, niti vremenski razdvajati njihovu primenu. Ipak, natrijum cirkonijum ciklosilikat treba primeniti najmanje 2 sata pre ili 2 sata nakon primene oralnih lekovitih proizvoda čija bioraspoloživost u klinički značajnoj meri zavisi od pH vrednosti u želucu.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5LOKELMA
Primeri lekova koje treba primeniti 2 sata pre ili nakon uzimanja natrijum cirkonijum ciklosilikata kako bi se izbegla moguća interakcija zbog povećane pH vrednosti želuca su azolni antimikotici (ketokonazol, itrakonazol i posakonazol), anti-HIV lekovi (atazanavir, nelfinavir, indinavir, ritonavir, sakvinavir, raltegravir, ledipasvir i rilpivirin) i inhibitori tirozin kinaze (erlotinib, dasatinib i nilotinib).
Otvori ALIMS dokument ↗

Pogledajte kako LekZa povezuje tvrdnje sa izvornim dokumentima →

Povezane stranice